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1.
..クス&トレンズ『銭湯図解』塩谷歩波106平成経済の証言エズラ・ヴォーゲル本誌の記事は「日経テレコン」「G-Search」「ELNET」「FACTIVA」等のデータベースに収録されており、フリーキ..
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..。カード自体の性能はよい。『マイナンバーカードに対応しない声が根強い。IT先進国の福祉国家スウェーデンでは、個人認証方法として体内にマイクロチップを埋め込む導入実験が進んでいる。日本人が「体内埋..
3.
..で普及させられるかはわからない。一方、「HVを再評価する機運がある」(大聖・早大名誉教授)。高い燃費性能を発揮するトヨタ方式のHVを採用すれば、EVの販売比率を抑制できるからだ。「排出量抑制の現実..
4.
..ヨタの門をたたくかはわからない。「HVのような基幹技術については自社開発の方針は変わらない」(ホンダ)。15年にトヨタはFCV関連の特許約5680件を無償開放したが、契約は十数件にとどまる。「トヨ..
5.
..せている。新たながん治療法を開発するベンチャーに個人で投資した楽天の三木谷浩史社長は、「IT企業の次なる最有力市場は医療・バイオ領域だ」と言う。ゲノムなどビッグデータの活用で進むのが、患者一人ひ..
6.
..遺伝子変異の解析から治療法を決めるがんゲノム医療で近く保険適用が始まる。製薬業界も変化のただ中にある。対象とする病気が細分化され、今バ端医療ベンチャーバイオ・AIが巻き起こす長寿革命特集世界の投..
7.
..イルスで悪性黒色腫を治療P.29スマホで気軽に診察・健康相談P.42さまざまな疾患を「老化解明」で予防P.221回の投与で5000万円の白血病治療薬P.32脳梗塞や脳損傷を再生医療で改善P.28..
8.
..5000万円の白血病治療薬P.32脳梗塞や脳損傷を再生医療で改善P.28老化細胞を直接除去する関節症の新治療薬P.22足の壊死を防ぐ日本初の遺伝子治療薬P.28AI内視鏡が大腸がんの有無を診断P..
9.
..接除去する関節症の新治療薬P.22足の壊死を防ぐ日本初の遺伝子治療薬P.28AI内視鏡が大腸がんの有無を診断P.38アップルウォッチが「医療機器」にP.44がんの大半が治る?「光免疫療法」は頭頸..
10.
..を防ぐ日本初の遺伝子治療薬P.28AI内視鏡が大腸がんの有無を診断P.38アップルウォッチが「医療機器」にP.44がんの大半が治る?「光免疫療法」は頭頸部がんで治験最終段階P.34の創薬の手法で..
11.
..ャーが開発した遺伝子治療薬やウイルス製剤などが希少疾患で成果を上げ、製薬大手によるM&Aや提携も活発化している。投資規模は小さいものの、近年研究が急速に進むのが、老化研究の分野だ。老化は、がんや..
12.
..因子を分泌することがわかっており、ユニティは現在、これを周囲の正常な細胞を傷つけずに破壊する薬を開発中。ひざ関節の老化細胞を取り除く変形性関節症の治療欧米のVC関係者が押し寄せているという。今井氏..
13.
..り除く変形性関節症の治療欧米のVC関係者が押し寄せているという。今井氏は、こうした研究が薬の概念を大きく変える可能性も指摘する。「これまでの創薬は特定の病気を前提にしていた。しかし高齢者が抱える..
14.
..組みに着目して新薬や治療法を開発するベンチャーに投資する「ロンジェビティ(長寿)ファンド」のゼネラルパートナーだ。大学中退後に飛び込んだのが、米決済大手ペイパル創業者のピーター・ティール氏が創設..
15.
..制御する共通の因子がわかってきた」ことを理由に挙げる。老化研究の有力な学会には今、142013年14 15 16 17 18 19(計画)(本)(億ドル)「老化」の根本要因が追究され始めた─米国立..
16.
..気として捉え、予防的治療を行う手法に注目が集まっていることが大きい。湧き出す��不老長寿�<}ネー不老長寿ベンチャーに大物起業家が積極投資次世代医療の主役は誰だ",{96F1D18F-8D2E-..
17.
..T細胞療法によるがん治療薬に強み4月ノバルティスアヴェクシス87億ドル脊髄性筋萎縮症(SMA)などの遺伝子治療薬を手がける5月武田薬品工業シャイアー6.2兆円世界的な希少疾患治療薬メーカー19年..
18.
..SMA)などの遺伝子治療薬を手がける5月武田薬品工業シャイアー6.2兆円世界的な希少疾患治療薬メーカー19年1月ブリストル・マイヤーズスクイブセルジーン740億ドルゲノム編集による遺伝子治療薬を..
19.
..兆円世界的な希少疾患治療薬メーカー19年1月ブリストル・マイヤーズスクイブセルジーン740億ドルゲノム編集による遺伝子治療薬を開発イーライリリーロキソ・オンコロジー80億ドル分子標的型や臓器横断..
20.
..ノム編集による遺伝子治療薬を開発イーライリリーロキソ・オンコロジー80億ドル分子標的型や臓器横断型のがん治療薬を開発2月ロシュスパーク・セラピューティクス43億ドル血友病、先天性眼疾患などの遺伝..
21.
..型や臓器横断型のがん治療薬を開発2月ロシュスパーク・セラピューティクス43億ドル血友病、先天性眼疾患などの遺伝子治療薬を持つ3月バイオジェンナイトスター・セラピューティクス8億ドル網膜疾患などの..
22.
..性眼疾患などの遺伝子治療薬を持つ3月バイオジェンナイトスター・セラピューティクス8億ドル網膜疾患などの遺伝子治療薬を開発ファイザービベット4500万ユーロで株式15%を取得ウィルソン病など希少疾..
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..網膜疾患などの遺伝子治療薬を開発ファイザービベット4500万ユーロで株式15%を取得ウィルソン病など希少疾患向けの遺伝子治療薬を開発次世代薬の開発をめぐり、M&Aは超大型化─主要製薬企業による最..
24.
..希少疾患向けの遺伝子治療薬を開発次世代薬の開発をめぐり、M&Aは超大型化─主要製薬企業による最近の大型買収─(注)ファイザーはビベットの残り全株を最大5.6億ユーロで取得する権利も持つ(出所)各..
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..ゲノムを読み、最適な治療法を探す。今後がん患者100万人の遺伝子を解析する計画だ。世界でも類を見ない規模のゲノムデータベースを築いたのが、消費者向け遺伝子検査の米23a ndMeだ。ユーザー数は..
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..集技術を活用した難病治療法を研究。NASDAQ上場三木谷浩史総資産48億ドル楽天会長兼社長。楽天メディカルへの出資は大半が個人によるものラリー・エリソン総資産625億ドルオラクル創業者セラノス0..
27.
..、個々の患者に最適な治療が可能になることを提唱したのだ。ただ多くの病気は、ゲノムが表す遺伝情報だけでなく、環境やライフスタイルにも影響される。そこで米国では16年、10年間にわたって国家予算15..
28.
..立。加齢に伴う疾患の治療法開発を目指すが、謎に包まれている。アルファベットと製薬大手アッヴィが計15億ドル投資不老長寿関連ベンチャー諮問機関メンバー子会社子会社師弟関係師弟関係一度は投資を検討し..
29.
..」という新しいがんの治療法を開発中マーク・ベニオフ総資産66億ドルセールスフォース・ドットコム創業者兼CEOFlickr/TechCrunchアダム・ニューマン総資産41億ドルウィワーク(WeW..
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..クトは非常に大きい。治療のアプローチは、一人ひとりの体質やスタイルに合わせたものになっていくだろう。これまでバ師の所見などの臨床データ、画像診断データなどがつながっていく。この分野に注目している..
31.
..の議論がある。相性のよい薬を探し出したり、先天性疾患を診断・治療したりするのには強力。ただ後天的な要素、つまり生活習慣や環境に影響される疾患に関しては、ゲノム以外の情報を活用する視点が重要になる..
32.
..、先天性疾患を診断・治療したりするのには強力。ただ後天的な要素、つまり生活習慣や環境に影響される疾患に関しては、ゲノム以外の情報を活用する視点が重要になる。││では、ゲノムで説明できないものを補..
33.
..)は、ドラッグ離脱の治療アプリを正式な薬剤として認可した。通常の薬を造れば開発費は平均で1000億円を超える。アプリ開発はコストパフォーマンスの観点からも注目されている。││テクノロジー企業がま..
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..改善したかどうかまでわかる。米グーグルは病気の診断分野でAIの活用を進めている。中でも、病理医のために開発された「AR(拡張現実)顕微鏡」に注目している(36�n参照)。病理検体から腫瘍を検知する..
35.
..組織を貼り付ける修復治療から、細胞を薬として投入する治療が台頭。ノーベル賞を受賞した本庶佑教授の研究を基とするオプジーボ(免疫チェックポイント阻害剤)をきっかけに火のついたがん免疫療法や、遺伝子..
36.
..胞を薬として投入する治療が台頭。ノーベル賞を受賞した本庶佑教授の研究を基とするオプジーボ(免疫チェックポイント阻害剤)をきっかけに火のついたがん免疫療法や、遺伝子治療いる。4月には先駆け審査対象..
37.
..ん免疫療法や、遺伝子治療いる。4月には先駆け審査対象に選定された。他の脳機能を再生する治療への適応も目指す。対照的に、今年に入って株価を大きく上げたのがアンジェスだ。きっかけは、開発中の日本初の..
38.
..他の脳機能を再生する治療への適応も目指す。対照的に、今年に入って株価を大きく上げたのがアンジェスだ。きっかけは、開発中の日本初の遺伝子治療薬が承認審査をクリアしたことだった。同社は、HGF(血管..
39.
..発中の日本初の遺伝子治療薬が承認審査をクリアしたことだった。同社は、HGF(血管新生因子)遺伝子を使った治療薬開発のなど、新しいうねりが着実に起きつつある。「慢性期脳梗塞薬の開発を継続する」。3..
40.
..因子)遺伝子を使った治療薬開発のなど、新しいうねりが着実に起きつつある。「慢性期脳梗塞薬の開発を継続する」。3月25日、サンバイオの森敬太社長は宣言した。1月末、開発する細胞薬の慢性期脳梗塞対象..
41.
..手術など侵襲性が高い治療しかなかった。HGF遺伝子を使った治療は、遺伝子を導入した大腸菌を大量培バ遺伝子治療の拡大など、世界の潮流に合わせ数多くの有望企業が登場。できなかったと発表。それを機に株..
42.
..HGF遺伝子を使った治療は、遺伝子を導入した大腸菌を大量培バ遺伝子治療の拡大など、世界の潮流に合わせ数多くの有望企業が登場。できなかったと発表。それを機に株価は一時2割以下にまで急落し、株式市場..
43.
..腸菌を大量培バ遺伝子治療の拡大など、世界の潮流に合わせ数多くの有望企業が登場。できなかったと発表。それを機に株価は一時2割以下にまで急落し、株式市場では「サンバイオショック」といわれた。治験結果..
44.
..目は再生医療と遺伝子治療,{45F5B38F-FD31-4D8F-B4F1-D21D6BBABD98}29,29週刊東洋経済2019.4.20特集/沸騰!先端医療ベンチャーだ。単純ヘルペスウイル..
45.
..携して2種類の遺伝子治療開発にも取り組む。患者の血液から免疫細胞であるT細胞を取り出し、がん抗原を認識できる遺伝子を導入。それを大量培養して体内に戻す。戻されたT細胞ががん細胞を攻撃する治療法だ..
46.
..ががん細胞を攻撃する治療法だ。同社は宝酒造中央研究所の成果を事業化する子会社として02年に独立。堅実な親会社が控え一般的なバイオベンチャーとは異なるが、遺伝子解析には歴史がある。研究用試薬で着実..
47.
..道に続けてきた遺伝子治療薬が花開きつつある。もう1社、ロシュグループの中外製薬への導出と資本業務提携を決めたオンコリスバイオファーマ。岡山大学の藤原俊義教授らの治療法の実用化を目指して04年に設..
48.
..学の藤原俊義教授らの治療法の実用化を目指して04年に設立された。腫瘍溶解ウイルスではタカラバイオより取り組みは早かったが、資金難で研究が一時停滞。現在は胃がんなどで米国医師主導の治験2相など複数..
49.
..ワークができる。この治療法の承認には長い年月がかかった。実は同社は2008年に国内で承認申請を行っている。だが、当時世界でもほとんど例のない遺伝子治療薬のため症例数を増やすよう要請があり、いった..
50.
..とんど例のない遺伝子治療薬のため症例数を増やすよう要請があり、いったん申請を取り下げた経緯がある。14年から医師主導で臨床研究を開始して症例を追加、ようやく再申請にこぎ着けた。3月には正式に承認..
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