「12ヵ月のプレゼントスイーツ」雑誌内検索

「12ヵ月のプレゼントスイーツ」を含む記事がこの雑誌に 43件見つかりました

この雑誌で「12ヵ月のプレゼントスイーツ」 を含む検索結果

1.
..が集中する午後H時、12時までの準夜帯の対応が必要だ」との認識を示し、具体例をG&Aで提示するとした。厚労省の事務方の説明と食い違いを見せた。この食い違いについて厚労省に取材確認したところ、担当..
2.
..か。日本医師会は2月12日、診療報酬改定の答申後に開いた緊急会見で、地域医療貢献加算の算定要件について。「多くの診療所が算定できる緩い要件にしていただきたい」と要望。また地域の医療現場も、地域医..
3.
..床研修病院の指定継続12年度研修まで一才」ン■り、国土交通省では、需要の平厚生労働省医政局医道審・医師分科会医師臨床研修部会厚生労働省は2月17日、医道審議会・医師分科会医師臨床研修部会(会長=..
4.
..指定継続については、12年度の研修(H一年度にマヨチング)まで延長した後、激変緩和措置を廃止することで合意した。ただし、過去3年間に研修医の受け入れ実績という点については、より慎重な検討が必要と..
5.
..た。昨年4月1日から12月31日までの予防接種率は、第2期(小学校入学1年前)が67.3%、第3期(中学1年生相当)が65.8%、第4期(高校3年生程度)が56.6%であった。上田博三健康局長は..
6.
..上田博三健康局長は「12年度までに国内からの麻しん排除を達成することを目標に対策を進めている。しかし、麻しん排除を達成するための目標である予防接種率95%を達成するには至っていない。大変心配して..
7.
..施設動態調査(09年12月末概数)を発表。病院施設数は前月と比べて5施設減少、病床数は649床減少した。また、一般診療所施設数は91施設減少、病床数は417床減少した。大学院での人材育成等で意見..
8.
..を閣議決定した。昨年12月8日付で鳩山内閣が閣議決定した、国外で作製された歯科医療用補てつ物に対して「法整備を行う考えはない」とした答弁書と、今年2月9日の記者会見で長妻昭厚生労働大臣が「輸入さ..
9.
..した。また、昨年5月12日の第7回会議において継続審議評価とした「重症虚血性心疾患に対する低出力体外衝撃波治療法」について再評価を行い、「条件付き適」とした。パクリタキセルの腹腔内投与療法「意義..
10.
..国内での保存療法では12%であったのに比べ、高い成績を示した。同様の類似製品は米国で08年に承認されているが、国内では初めて。使用にあたっては、本製品を用いた治療に伴う合併症を含めた緊急時に、十..
11.
..康局疾病対策課は2月12日、エイズ動向委員会の第120回会合を開催。09年第4四半期(9月28日?12月27日)における、新規HTV感染者および新規エイズ患者の報告数を発表した。新規HTV感染者..
12.
..四半期(9月28日?12月27日)における、新規HTV感染者および新規エイズ患者の報告数を発表した。新規HTV感染者数は244件(前回249件)、新規エイズ患者数は84件(同96件)で、いずれも..
13.
..6件)。第4四半期は12月1日の世界エイズデーに伴い、多くの普及啓発イベント等が行われることから、例年、検査件数が最も多くなるが、今年は大きな伸びには至らなかった。09年年間速報値も発表同課は、..
14.
..ついても報告。08年12月29日から09年12月27日までの、新規HTV感染者数は1008件(前年1126件)、新規エイズ患者数は420件(同431件)で、いずれも前年と比較して減少した。しかし..
15.
..2月29日から09年12月27日までの、新規HTV感染者数は1008件(前年1126件)、新規エイズ患者数は420件(同431件)で、いずれも前年と比較して減少した。しかし、HTIV抗体検査数は..
16.
..副会長は、市場規模は12年に20億ウォン(同1兆6000億円)に、研究開発費率は10%に引き上げることを目標に掲げていることを説明。また、事業の中心であるダラ7リック医薬品で米国や中国、新興国に..
17.
..の収載件数は、07年12件、08年37件、09年22件(8月現在)と大幅に減少した。低価格で効果が優れていると認められた製品が収載されるため、高価な分子標的薬が保険適用されないケースも出てきてい..
18.
..と回答した人はわずか12%で、「廃止」、圭だけ「緩和を望む」という回答結果COPD診断率向上に向け研究会設立大阪市立大学大学院医学研究科呼吸器病態制御内科学の平田一人教授は2万八一日、都内で「デ..
19.
..PD研究会」は、現在12%の診断率を2015年までじ八一%以上にまで引き上げることを目標に呼吸器の専門医がメンバーの研究会。平田教授が幹事の1人を務めており、年間400回のセミナーを開催し、診断..
20.
..た。日本新薬は、昨年12月‥‐日より「アドシルカ錠20阿」(一般名目タダラフィル)を販売開始。薬価基準は1錠1769・7円。「アドシルカ錠20阿」は、国内唯一の1日1回経口投与の治療薬で、食事の..
21.
..紫になるといワイス●プレベナーう症状があり、それがシンホルカラーの由来とPAHの会・村上紀子理事長はメディアセミナーで講演した。肺高血圧症は、肺循環の血圧が異常に上昇する病気だ。この血圧の上昇は..
22.
..防【接種対象年齢】2ヵ月〜9歳以下【接種スケジュール】標準:初回免疫を2ヵ月齢以上7ヵ月齢未満で開始し、27日間以上の間隔で3回接種した後、追加免疫を通常、12〜15ヵ月齢の間に1回接種を行う。..
23.
..】標準:初回免疫を2ヵ月齢以上7ヵ月齢未満で開始し、27日間以上の間隔で3回接種した後、追加免疫を通常、12〜15ヵ月齢の間に1回接種を行う。計4回接種。いずれも皮下注射標準時期に接種開始できな..
24.
..免疫を2ヵ月齢以上7ヵ月齢未満で開始し、27日間以上の間隔で3回接種した後、追加免疫を通常、12〜15ヵ月齢の間に1回接種を行う。計4回接種。いずれも皮下注射標準時期に接種開始できなかった場合:..
25.
..後、追加免疫を通常、12〜15ヵ月齢の間に1回接種を行う。計4回接種。いずれも皮下注射標準時期に接種開始できなかった場合:7ヵ月齢以上12ヵ月未満で接種を開始した際には合計3回、1歳〜2歳未満で..
26.
..疫を通常、12〜15ヵ月齢の間に1回接種を行う。計4回接種。いずれも皮下注射標準時期に接種開始できなかった場合:7ヵ月齢以上12ヵ月未満で接種を開始した際には合計3回、1歳〜2歳未満では合計2回..
27.
..できなかった場合:7ヵ月齢以上12ヵ月未満で接種を開始した際には合計3回、1歳〜2歳未満では合計2回、2歳以上9歳以下は1回の接種を行う。いずれも皮下注射- .プレベナーで・・・・フづ鸚じ:≧l..
28.
..た場合:7ヵ月齢以上12ヵ月未満で接種を開始した際には合計3回、1歳〜2歳未満では合計2回、2歳以上9歳以下は1回の接種を行う。いずれも皮下注射- .プレベナーで・・・・フづ鸚じ:≧lt七三ぶ安..
29.
..合:7ヵ月齢以上12ヵ月未満で接種を開始した際には合計3回、1歳〜2歳未満では合計2回、2歳以上9歳以下は1回の接種を行う。いずれも皮下注射- .プレベナーで・・・・フづ鸚じ:≧lt七三ぶ安し1..
30.
..ずれも皮下注射- .プレベナーで・・・・フづ鸚じ:≧lt七三ぶ安し1・・s:“s゛?y● 1o w l × 1 シリンツ\″″’ワイスは2月24日、小児用肺炎球菌ワクチン「プレベナー水性懸濁皮下..
31.
..用肺炎球菌ワクチン「プレベナー水性懸濁皮下注」(一般名一沈降7価肺炎球菌結合型ワクチン)を新発売した。プレベナーは、07年にWHOより優先的に定期接種とするよう推奨されたワクチンで、1月末現在1..
32.
..チン)を新発売した。プレベナーは、07年にWHOより優先的に定期接種とするよう推奨されたワクチンで、1月末現在101の国・地域で承認されている。45の国・地域が定期接種としており、このうち米国で..
33.
..てきている」とし、「プレベナーはそのひとつの始まり」だと位置付けた。同社では、医療従事者向けサイト「プレベナー.jp」(h t tp ://www. prevenar.jp/)と一般向けサイト「..
34.
..療従事者向けサイト「プレベナー.jp」(h t tp ://www. prevenar.jp/)と一般向けサイト「子ども肺炎丿求菌.jp」(http://ha i enkyuki n. j p/..
35.
..していた。大塚製薬「プレタール」大規模試験で脳卒中発症リスクの低減を示す大塚製薬は3月1日、同社が開発・販売する抗血小板剤「プレタール」(一般名=シロスタゾール)に関する大規模臨床試験「CSPS..
36.
..販売する抗血小板剤「プレタール」(一般名=シロスタゾール)に関する大規模臨床試験「CSPS H」の試験結果から、脳梗塞患者におけるシロスタゾールの服用が、アスピリンに比較し、脳卒中(脳梗塞、脳出..
37.
..象に解析。2003年12月〜08年12月の期間に行った。この結果、シロスタゾールは、アスピリン服用群と比較し、脳梗塞患者における脳卒中の発症リスクを9R 7°/;抑制。シロスタゾール服用群は13..
38.
..03年12月〜08年12月の期間に行った。この結果、シロスタゾールは、アスピリン服用群と比較し、脳梗塞患者における脳卒中の発症リスクを9R 7°/;抑制。シロスタゾール服用群は1337人のうち8..
39.
..ついては、09年から12年度の申請予定が、難治性乳癌治療薬呈リブリン」(09年度申請予定)、重症敗血症治療薬王リトラン」(10年度申請予定)など16テーマ、適応追加、剤形追加UT‐マと豊富なこと..
40.
..ト」について、10?12年度にかけて、減収幅を1050億円と想定し、これを米国現製品拡大および新製品上市で650億円、日本事業と中国事業が各200億円ずつ成長することでマイナス分を相殺する考えを..
41.
..通し。一方、米国は「12年度以降、再び成長フェーズに回帰する」とし、13年度の所在地別売上局シェアは日本47%、米州35%、新興国市場H%、欧州7%となる見通し。本業務提携契約を同日付けで締結し..
42.
..。日本においては、6ヵ月間の独占的な交渉権を有しているが、市場性等を検討した上で今後結論を出す。イサブコナゾールは、新規のアゾール系抗真菌剤。現在、バシリア社によって注射剤および経口剤での開発が..
43.
..の使用促進策について12年度までに後発医薬品の数量シェアを30%にするという目標を掲げて、アクションプログラムを作って取り組んできている。結果は、今のところは20%だ。しかし、後発医薬品の普及は..
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