「12ヵ月のプレゼントスイーツ」雑誌内検索

「12ヵ月のプレゼントスイーツ」を含む記事がこの雑誌に 50件見つかりました

この雑誌で「12ヵ月のプレゼントスイーツ」 を含む検索結果

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.. 44 16 14 12 10 3 6深層◎消費税増税我田引水過ぎる「経営危機」矛先は薬価と材料の「値引き」に民主党医系議員の主導権争い12年度同時改定のキーマンは?「アバスチン」が示した薬効評..
2.
..医系議員の主導権争い12年度同時改定のキーマンは?「アバスチン」が示した薬効評価の悩み乳がん「有意差なし」、分子標的薬に突き付けられた課題そしていつもの負担付け替え高齢者医療制度改革、患者負担増..
3.
..スクも徐々に低下し、12年後にはゼロとなる。禁煙後は、それまでより運動アップを心がけ、体重増の抑制、つまりメタボ防止をより強く意識した生活に徹しなければいけない。?ヤットコ?「禁煙後は糖尿病に要..
4.
..ち上げ、会長に就く。12月には「ネット(全体)でプラス3%以上の確保」を求めた決議文を小沢一郎幹事長室に提出した。一方の足立氏は、副大臣を挟んで大臣より2段階低い政務官ポストながら、実質的には「..
5.
..会議副座長に就いた。12年度の診療報酬・介護報酬同時改定に向けて、議論を牽引したい野心が覗く。頭に描くのは、同時改定の「調査会」設置だ。部門会議は、年金や雇用を含む厚労行政全般を扱うため、対象が..
6.
..医系議員の主導権争い12年度同時改定のキーマンは?,{5C134627-6D3E-4C28-91EF-F9DC6D7199D5}11,11医薬経済11.12010無断コピー・転載等は違法行為です..
7.
..を抱かせてしまった。12年度予算で改定率の議論が始まれば、上司の野田佳彦財務相と遣り合わなければならない。野田氏と言えば、10年度の改定率を巡り、当時財務副大臣の立場で、「診療報酬3%下げ」を真..
8.
..多かった。ところが1ヵ月経っても、岡本氏が存在感を発揮する機会がない。なぜか。鳩山政権では「政治主導」を強烈にアピールするため、各省大臣、副大臣、政務官の「政務3役」が政策面での対応を一手に担っ..
9.
..限の強さを形容する。12年度改定では、櫻井氏、足立氏、岡本氏ら医系議員が影響力を行使する場面は、かなり限定的になりそうな気配だ。政府●仁木博文衆院議員●石森久嗣衆院議員●吉田統彦衆院議員(09年..
10.
..0CCACD3CC}12,医薬経済11.1201012員会は進行性HER2陰性乳がんの第1選択薬として、抗がん剤「パクリタキセル」との併用での承認を受けていたアバスチンについて、承認取り消しを勧..
11.
..群8・71?8・77ヵ月、プラセボ(パクリタキセル)群7・89ヵ月、RIBBON1試験ではアバスチン群8ヵ月、プラセボ(パクリタキセル)群9・2ヵ月という結果だった。RIBBON1試験では、アバ..
12.
..タキセル)群7・89ヵ月、RIBBON1試験ではアバスチン群8ヵ月、プラセボ(パクリタキセル)群9・2ヵ月という結果だった。RIBBON1試験では、アバスチンと抗がん剤「カペシタビン」との併用効..
13.
..験ではアバスチン群8ヵ月、プラセボ(パクリタキセル)群9・2ヵ月という結果だった。RIBBON1試験では、アバスチンと抗がん剤「カペシタビン」との併用効果も検討されたが、これではアバスチンとの併..
14.
..リタキセル)群9・2ヵ月という結果だった。RIBBON1試験では、アバスチンと抗がん剤「カペシタビン」との併用効果も検討されたが、これではアバスチンとの併用群のPFS中央値は8・6ヵ月に対してプ..
15.
..PFS中央値は8・6ヵ月に対してプラセボ群5・7ヵ月であり、統計的に有意差がついた。しかし、そもそも、がん治療薬評価のエンドポイントではゴールドスタンダードとも言えるOSでは有意差はなく、PSF..
16.
..してプラセボ群5・7ヵ月であり、統計的に有意差がついた。しかし、そもそも、がん治療薬評価のエンドポイントではゴールドスタンダードとも言えるOSでは有意差はなく、PSF延長効果は長いものでも3ヵ月..
17.
..効果は長いものでも3ヵ月弱、短いものでは1ヵ月弱にとどまる。なおかつ、従来からアバスチンでは消化管出血や心血管疾患リスクの上昇といった副作用が指摘されており、この結果に諮問委員会の委員が納得する..
18.
..月弱、短いものでは1ヵ月弱にとどまる。なおかつ、従来からアバスチンでは消化管出血や心血管疾患リスクの上昇といった副作用が指摘されており、この結果に諮問委員会の委員が納得するはずもなかった。もっと..
19.
..齢者医療課長は平然とプレゼンした。「現在69歳以下の人は3割負担。これらの方々が70歳になって2割負担になれば『負担が下がった』と実感していただけるのではないか」その年齢層に着目すれば負担増であ..
20.
..で、生存期間を平均4ヵ月延長させる。治療法が限られている進行性前立腺がん患者にとって、新たな治療の選択肢として加わったことになる。プロベンジは、患者自身の免疫システムを刺激するタイプの免疫療法剤..
21.
..サントロンがそれぞれプレドニゾンとの併用で比較対照された。その結果、カバジタキセルはミトキサントロンと比べ、患者の死亡リスクを約30%低下させたことが認められた。また、全生存期間中央値についても..
22.
..値についても対照群が12・8ヵ月だったのに対し、カバジタキセル投与群では15・1ヵ月となった。さらに無増悪生存期間は、カバジタキセル群は2・8ヵ月で、対照群は1・4ヵ月にとどまった。このようにカ..
23.
..ても対照群が12・8ヵ月だったのに対し、カバジタキセル投与群では15・1ヵ月となった。さらに無増悪生存期間は、カバジタキセル群は2・8ヵ月で、対照群は1・4ヵ月にとどまった。このようにカバジタキ..
24.
..ル投与群では15・1ヵ月となった。さらに無増悪生存期間は、カバジタキセル群は2・8ヵ月で、対照群は1・4ヵ月にとどまった。このようにカバジタキセルの高い有効性は認められた一方、副作用発現の高さも..
25.
..ジタキセル群は2・8ヵ月で、対照群は1・4ヵ月にとどまった。このようにカバジタキセルの高い有効性は認められた一方、副作用発現の高さも報告された。副作用で治療を中止した患者の割合は、ミトキサントロ..
26.
..月で、対照群は1・4ヵ月にとどまった。このようにカバジタキセルの高い有効性は認められた一方、副作用発現の高さも報告された。副作用で治療を中止した患者の割合は、ミトキサントロン群の8%に対し、カバ..
27.
..加し、アビラテロン・プレドニゾン併用群とプラセボ・プレドニゾンに開発が進む前立腺がん治療薬,{D638EE56-17CB-4179-91EE-CC280379E58D}21,21医薬経済11.1..
28.
..ン併用群とプラセボ・プレドニゾンに開発が進む前立腺がん治療薬,{D638EE56-17CB-4179-91EE-CC280379E58D}21,21医薬経済11.12010無断コピー・転載等は違..
29.
..プラセボ群より3・9ヵ月長いことが確認された。今回発表されたのは3件実施される第�V相の最後の治験データで、J&Jは米国と欧州で10年末までに同薬の申請を計画している。アビラテロンは、J&Jが0..
30.
..セン・タキソテール・プレドニゾンの併用群及びタキソテール・プレドニゾン併用群に分けて比較対照される。同薬は第�U相で全生存期間中央値が23・8ヵ月を示し、プラセボの16・9ヵ月と比べ有意差が認め..
31.
..群及びタキソテール・プレドニゾン併用群に分けて比較対照される。同薬は第�U相で全生存期間中央値が23・8ヵ月を示し、プラセボの16・9ヵ月と比べ有意差が認められた。同薬はFDAから優先審査指定を..
32.
..期間中央値が23・8ヵ月を示し、プラセボの16・9ヵ月と比べ有意差が認められた。同薬はFDAから優先審査指定を獲得している。フランスのがん研究専門バイオテック企業、ハイブリジェニクスは、開発中の..
33.
..、プラセボの16・9ヵ月と比べ有意差が認められた。同薬はFDAから優先審査指定を獲得している。フランスのがん研究専門バイオテック企業、ハイブリジェニクスは、開発中の「イネカルシトール」が化学療法..
34.
..受け、治療開始から3ヵ月以内に40人の患者でPSA(前立腺特異抗原)値が30%減少したことが認められた。有効性、安全性ともに好結果が得られたことで、同社はイネカルシトールの後期第�U相への進行を..
35.
..た結果、スーテント・プレドニゾン併用はプレドニゾン単独投与と比べ、全生存率の改善が認められないとの意見を示した。この見解を受け、ファイザーは開発中止を決定した。スーテントはファイザーが近年上市し..
36.
..・プレドニゾン併用はプレドニゾン単独投与と比べ、全生存率の改善が認められないとの意見を示した。この見解を受け、ファイザーは開発中止を決定した。スーテントはファイザーが近年上市したなかでは成功を収..
37.
..。これを受けて10?12年度の新3ヵ年計画では「収益の向上」を目標に掲げた。前計画で営業利益が計画に及ばなかった反省に立ったものと言える。新製品の上市による売上規模の拡大をめざし、徹底したコスト..
38.
..している。数値目標は12年度の連結売上高が480億円と09年度比35%増、営業利益が30億円で7・5倍としており、営業利益率は09年度の1・2%から6・2%に大幅な改善を見込んでいる。この大幅な..
39.
..の計画が実現できれば12年度計画の実現性は高いが、10年度計画は達成の公算が大きい。09年度で最大の売上高だった製品は43億円の「セルタッチ」だった。ワイスから販売権を取得した変形性関節症・肩関..
40.
..5製品も09年度は9ヵ月の寄与だったが、10年度はフル寄与で上乗せが期待できる。また、自社製品では避妊薬「アンジュ」、更年期障害治療剤「メノエイドコンビパッ合併で新会社がスタートした翌年の06年..
41.
..。10年度と対比して12年度は35億円の増収を計画している。先発品は26億円の減収を予想し、自社ジェネリックで5億円、「あすかアクタビス」のジェネリックで45億円の増収、アニマルヘルス、検査薬な..
42.
..0年度の83億円から12年度には58億円に落ち込むと予想し、また主力製品の胃・十二指腸潰瘍治療剤「アルタット」、前立腺肥大症治療薬「プロスタール」も減少すると予想しているためだ。販売提携した「ミ..
43.
..上市は11年の予定で12年度への寄与はまだ小さい。自社新薬の開発は内科・産婦人科・泌尿器科の重点3領域に資源を集中するが、現在第�U相にある慢性閉塞性肺疾患・気管支喘息薬の「GPD1116」、第..
44.
..しい。結局、今計画の12年度に向けての増収を牽引するのはジェネリックになる。計画倒れの可能性大「収益の向上」を最大の眼目にした計画だけに収益性の大幅改善を見込み、営業利益率は09年度の1・2%か..
45.
..年度の1・2%から、12年度には6・2%と5ポイントもの改善を期待している。このためには売上原価率、販管費比率の引き下げが必要だが、大幅な改善であり実現は楽観できない。09年度の原価率は46 ・..
46.
..52・3%だったが、12年度までの増収を牽引するのがジェネリックだということは原価率が逆に上昇する可能性が高いことを意味する。現実に10年度はジェネリック比率の上昇と工場集約化に伴う減価償却費の..
47.
..される可能性が高い。12年度の原価率を55%以下と予想しているのは高水準が続くことを認めるものだ。収益性改善のカギを握るのは販管費比率を低減できるかどうかにある。10年度計画で販管費比率は42・..
48.
..の根拠はない。しかも12年度の販管費比率は40%以下に抑え込む計画にしている。10年度で実現困難とみられるだけに、12年度の計画も計画倒れになる可能性は大きい。「収益の向上」は小幅改善にとどまり..
49.
..難とみられるだけに、12年度の計画も計画倒れになる可能性は大きい。「収益の向上」は小幅改善にとどまり、目標は実現不可能と予想される。前計画と同様に売上計画は実現できても、営業利益計画は途中で下方..
50.
..死期が迫っている(6ヵ月程度あるいはそれより短い期間を想定)場合、療養生活は最期までどこで送りたいですか」という問いに対し、一般国民が希望する療養の場所については、「自宅で療養して、必要になれば..
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