「12ヵ月のプレゼントスイーツ」雑誌内検索

「12ヵ月のプレゼントスイーツ」を含む記事がこの雑誌に 50件見つかりました

この雑誌で「12ヵ月のプレゼントスイーツ」 を含む検索結果

1.
..‐‐‐I滋事ニュース12月24日第3973号(昭和26年3月5日第三種郵便物認可) (毎週金曜日発行)�o(1 ) 20 10年(平成22年)品目過剰」「価格差異常」の大合【|昌rL中医協・薬価..
2.
..社会保険医療協議会は12月15日に開いた薬価専門部会で、次期薬価制度改革の議論を本格的にスタートした。厚生労働省は会合で今後の検討スケジュール案を提示し、各委員からは若干の要望を受けながらも大筋..
3.
..よりも高いGE8成分12品目について、10年度改定で診療報酬上の加算の算定対象から除外したことを説明したほか、新たに先発品の薬価と同二価格のGEが12成分17品目存在すると報告。成分の内訳につい..
4.
..価と同二価格のGEが12成分17品目存在すると報告。成分の内訳については、「マルトース」「乳酸リングル液(マルトース加)」「腹膜透析液」「硫酸アミカシ2面………日本保険薬局協会ポイント付与問題へ..
5.
..10年(平成22年)12月24日薬事ニュース(第3種郵便物認可) r●1!●(2)偏屈胤ダ廿・SIポイジ不丿付与問'題ぺめ対応日本保険薬局協会(NPhA)いろんな方法論」もΓ?反対一辺倒ではな..
6.
..局協会(NPhA)は12月9日の記者会見で、調剤併設型店舗を有する一部のドラ″グストアチェーン等において、保険調剤の一部負担金にポイントを付与するサービスが急増している問題について、改めて反対の..
7.
..局協会(NPhA)は12月9日、10月22日?H月4日にかけてジェネリック医薬品(GE)の使用状況に関するアンケート調査を行った結果、「後発医薬品調剤体制加算」を取得している薬局が全体の61・8..
8.
..態悪化」日本医師会は12月8日、定例会見で長期処方についてのアンケート調査を公表。処方期間の長期化により、患者の容態が悪化しているヶ−スがあることを明らかにした。日本医師会が長期処方について調査..
9.
..ルギー対策委員会」が12月9日、開かれ、これまでのリウマチおよびアレルギー対策の評価や今後の対策の方向性等について意見交換を行った。委員からは、リウマチ、アレルギー問わず「疫学調査の強化」や「患..
10.
..会日本保険薬局協会は12月9日、10月22日〜11月4日にかけてジェネリック医薬品(GE)の使用状況に関するアンケート調査を行った結果、「後発医薬品調剤体制加算」を取得している薬局が全体の61...
11.
..中医協厚労省保険局は12月8日に開催された中医協・診療報酬改定結果検証部会で、10年度改定の特別調査のうち、「後発医薬品使用状況調査」(速報案)を報告した。それによると、保険薬局における数量ペー..
12.
..労省調査厚生労働省は12月8日、医療施設動態調査(10年9月末概数)を発表。病院施設数は前月と比べて11施設減少し8670施設、病床数は1536床減少し159万3354床となった。また、一般診療..
13.
..国民健康保険中央会は12月8日、10年8月診療分の国民健康保険および後期高齢者医療の医療費の速報値を発表した。市町村および組合国保の医療費総額は9148億円(対前年同月比3.6%増)、後期高齢者..
14.
..会、健保連の4団体は12月8日、藤村修厚生労働副大臣と面会し、「高齢者医療制度の再構築と被用者保険の維持・発展に向けた被用者保険関係4団体共同アピールの実現について」の要望を行ったことを発表した..
15.
..表した。同アピールは12月6日、4団体の緊急集会において採択したむので、公費の拡充などを要望している。高齢者医療制度取りまとめ案提示一厚労省・会議厚生労働省は12月8日に開かれた第13回の「高齢..
16.
..省・会議厚生労働省は12月8日に開かれた第13回の「高齢者医療制度改革会議」(座長=岩村正彦・東大大学院法学政治学研究科教授)において、昨年11月から行ってきた議論を踏まえた最終取りまとめ案を提..
17.
..も一日医日本医師会は12月8日、定例会見で長期処方についてのアンケート調査を公表。処方期間の長期化により、患者の容態が悪化しているケースがあることを明らかにした。日本医師会が長期処方について調査..
18.
..蓮肪行政刷新担当相は12月7日、閣議後の会見において11月26日の行政刷新会議で決定した「独立行政法人の事務・事業の見直しの基本方針」が閣議決定されたことを公表。蓮肪大臣は「独法改革は行政刷新の..
19.
..10年(平成22年)12月24日第3 9 7 3号男性3害!|、女性2害!|が肥満一厚労省調査厚生労働省は12月7日、「平成21年度国民健康・栄養調査結果の概要」を公表。平成21年調査の重点項目..
20.
..労省調査厚生労働省は12月7日、「平成21年度国民健康・栄養調査結果の概要」を公表。平成21年調査の重点項目である「歯の健康」および「食生活」についての結果をとりまとめたもの。3785世帯につい..
21.
..ノベーションWG」は12月7日、第8回の会合を開催し、▽病床規制の見直し▽医療法人の私的整理容易化に向けた規制の見直し▽広告規制の緩和-など医療関連の検討候補項目について議論した。なお、▽医薬品..
22.
..一厚労省厚生労働省は12月7日、C型肝炎訴訟に関し、東京地方裁判所の原告(患者数14人)と和解したと発表。製剤はフィブリノゲン製剤13人、第IX因子製剤(クリスマシン)1人。症状は肝硬変1人、慢..
23.
..・検討会厚生労働省は12月7日、「薬害を学び再発を防止するための教育に関する検討会」の第6回会合を開催し、中学3年生を対象とした薬害教育教材の原案を大筋でまとめた。教材は今年度中に全国の中学校に..
24.
..一厚労省厚生労働省は12月6日、C型肝炎訴訟に関し、名古屋地方裁判所の原告(患者数5人)と和解したと発表。製剤はフィブリノゲン製剤4人、第IX因子製剤(PPSB)1人。症状は慢性肝炎4人、無症候..
25.
..協会(JACDS)は12月6日、定例会見し、一部会員企業が利用者に付与している調剤の一部負担金に対する「ポイント」サービスについて、「付与は否定しない」との見解を発表した。ただ、国民皆保険制度維..
26.
..接種後副反応検討会が12月6日開催され、10月1日から実施されているインフルエンザワクチン(3価)接種について、11月30日までの副反応の報告を行い、「特に注目するような傾向は見られない」とし、..
27.
..用者保険関係4団体は12月6日、都内で「高齢者医療制度の再構築と被用者保険の維持・発展に向けた緊急集会」を開催。厚生労働省の「高齢者医療制度改革会議」では現在、今年末の最終取りまとめに向けた議論..
28.
..国保険医団体連合会は12月06日、厚生労働省「チーム医療推進方策検討WG」などで検討が進められている「特定看護師」の創設等について、同会の三浦清春政策部長の談話を発表した。談話では、厚労省が就業..
29.
..国保険医団体連合会は12月6日、政府の国家戦略室が6月に提案した「社会保障・税の共通番号制」の創設に反対する意見書を内閣官房長官、厚生労働大臣等に提出した。意見書では、国民生活に密接に係わる個人..
30.
..10年(平成22年)12月24日薬事ニュース(第3種郵便物認可)治療薬最前線抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミドカプセル5mg」多発性骨髄腫の治療戦略が一変セルジーンは日本で発売する初めての製品「レブ..
31.
..め、メルファーフンとプレドニゾロンによる内服治療であるMP療法を中心とした従来の治療のみでは、生存期間が約3年と予後が非常に悪い状況にあった。こうした中、「レナリドミド」は、「サリドマイド」「ボ..
32.
..10年(平成22年)12月24日第3 9 7 3号(5) コラムトピックス|インテージSDI調査から第1類医薬品販売店率低下は下げ止まりの傾向インテージ社マーケ7イングソリューション部SDy上担..
33.
..の比較で有意に2・5ヵ月延長(全生存期間祐・12ヵ月対10・65ヵ月、p悼O・041)。前治療歴のある転移性乳がん患者では、単剤で有意に全生存期間を延長した世界初のがん化学療法剤になるとしている..
34.
..延長(全生存期間祐・12ヵ月対10・65ヵ月、p悼O・041)。前治療歴のある転移性乳がん患者では、単剤で有意に全生存期間を延長した世界初のがん化学療法剤になるとしている。3月に日・米・欧で同時..
35.
..(全生存期間祐・12ヵ月対10・65ヵ月、p悼O・041)。前治療歴のある転移性乳がん患者では、単剤で有意に全生存期間を延長した世界初のがん化学療法剤になるとしている。3月に日・米・欧で同時申請..
36.
..12ヵ月対10・65ヵ月、p悼O・041)。前治療歴のある転移性乳がん患者では、単剤で有意に全生存期間を延長した世界初のがん化学療法剤になるとしている。3月に日・米・欧で同時申請していた。このほ..
37.
..い難治性乳がん」は、12年度の申請を目指す。同剤は、同社が創製・開発した非タキサン系微小管ダイナミクス阻害剤。海洋生物クロイソカイメンから抽出されたハリコンドリン類の全合成類縁化合物で、微小管の..
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..10年(平成22年)12月24日薬事ニュースj………………………班………………信…………………………………………………………………Dnef,ダ恰,硲……i協和発酵キリン「K W-0761」皮膚T..
39.
..2%協和発酵キリンは12月8日、抗CCR4ヒト化モノクローナル抗体「KW-0761」について、前治療歴のある皮膚T細胞リンパ腫患者を対象とした米国第1/n相臨床試験で、有効性・安全性を確認したと..
40.
..有意に低減第一三共は12月8日、同社創製の経口Fxa阻害薬「エドキサバン」(一般名=工ドキサバントシル酸塩水和物)について、股関節全置換術施行患者を対象とした国内第m相臨床試験で、有効性の主要評..
41.
..投資アステラス製薬は12月8日、米サイトリ・セラピューティクス社(本社=カリフォルニア州サンディエゴ)と、両社が再生医薬領域で提携する可能性を探る戦略的株式投資について、現地時間6日に契約締結し..
42.
..セラピューティクスは12月8日、肥満症治療薬「コントレイブ」(ナルトレキソン塩酸塩徐放製剤とブプロピオン塩酸塩徐放製剤の合剤)について、米国食品医薬品局(FDA)内分泌代謝薬諮問委員会が販売承認..
43.
..ルジェネティクス社は12月8日、ミレニアム社とシアトルジェネティクス社が共同開発中の「S G N-35」(一般名=ブレンタキシマブベドチン)について、再発性・難治性の未分化大細胞リンパ腫患者を対..
44.
..ァーマスーティカルは12月7日、折原祐治氏が12月1日付で代表取締役社長に就任したと発表した。折原新社長は、1954年生まれの56歳。慶慮義塾大学卒業後、ニューヨーク大学大学院でMBAを取得。8..
45.
..月7日、折原祐治氏が12月1日付で代表取締役社長に就任したと発表した。折原新社長は、1954年生まれの56歳。慶慮義塾大学卒業後、ニューヨーク大学大学院でMBAを取得。85年にワーナーランバート..
46.
..薬ホールディングスは12月7日、取締役会を開き、沢井製薬が提案していた経営統合案について拒否することを決議。沢井製薬に通知した。9月の第一次提案拒否に続き、今回の提案も「結論を変更すべき理由がな..
47.
..イヤーズと大塚製薬は12月7日、ブリストル・マイヤーズスクイブと大塚製薬が、抗悪性腫瘍剤「スプリセル」(一般名=ダサチニブ水和物)について、第m相「DASISION」試験の18ヵ月の追跡結果が、..
48.
..SION」試験の18ヵ月の追跡結果が、12ヵ月データと一致したと発表したことを明らかにした。それによると、骨髄細胞の細胞遺伝学的評価でフィラデルフィア染色体陽性の分裂中期細胞がない状態の「細胞遺..
49.
..8ヵ月の追跡結果が、12ヵ月データと一致したと発表したことを明らかにした。それによると、骨髄細胞の細胞遺伝学的評価でフィラデルフィア染色体陽性の分裂中期細胞がない状態の「細胞遺伝学的完全寛解」(..
50.
..月の追跡結果が、12ヵ月データと一致したと発表したことを明らかにした。それによると、骨髄細胞の細胞遺伝学的評価でフィラデルフィア染色体陽性の分裂中期細胞がない状態の「細胞遺伝学的完全寛解」(第3..
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