「12ヵ月のプレゼントスイーツ」雑誌内検索

「12ヵ月のプレゼントスイーツ」を含む記事がこの雑誌に 40件見つかりました

この雑誌で「12ヵ月のプレゼントスイーツ」 を含む検索結果

1.
..張。同時改定の実施を12年4月以降に延ばすべきとの考えを示した。同時改定延期を実現するには、医療関連団体の意見集約が大前提。さらに、政府・行政などの理解を得ることも必要になるため、各関係者の理解..
2.
..見直し承認期間が約1ヵ月短縮へ/薬事ご熹番(45)捻出できる財源は限られていることから、不足分はさらなる国債発行、増税などのメニューから検討しており、対応に苦慮している。■日精協・山崎会長が口火..
3.
..もままならない中で、12年4月に同時改定を実施することにどれだけ意味があるのかというスタンスだ。同時改定では、「(いわゆる医療崩壊を食い止めるため)我々医療者の立場として、どうしても改定率引き上..
4.
..。このような状況下で12年4月に実施すべきではない」との私見を披露した。その理由として、今回の大震災で多額の財源を確保しなければならない中で、同時改定を行うことは(酋公政権下での)社会保障費22..
5.
..が早まることを受け、12年1月からは薬価基準収載の標準的な時期を「3月及び9月」から「5月及びH月」に変更する。なお、今年4月および5月開催の医薬品部会にて審議する医療用医薬品の承認日までに承認..
6.
..医薬品の収載は6月・12月へ後発医薬品については、12年4月から薬価基準収載の標準的な時期を「5月及びH月」から「6月及び12月」に変更する。従来のスヶジュールでは、5月が新医薬品・報告品目及び..
7.
..発医薬品については、12年4月から薬価基準収載の標準的な時期を「5月及びH月」から「6月及び12月」に変更する。従来のスヶジュールでは、5月が新医薬品・報告品目及び新キット製品・後発医薬品のドリ..
8.
..H月」から「6月及び12月」に変更する。従来のスヶジュールでは、5月が新医薬品・報告品目及び新キット製品・後発医薬品のドリブル”収載となってしまうため。早分な審査ができなくなる可能性がある」(保..
9.
..マチ対策作業班は4月12日、リウマチ対策報告書(素案)を大筋了承した。素案では、予防法や根治的治療法を確立することを国のリウマチ対策の目標として掲げたほか、当面の目標として、これまで不治の病とさ..
10.
..している。国保医療費12月は2. 1%増一国保中央会国民健康保険中央会は4月7日、10年12月診療分における国民健康保険の医療費を公表した。それによると、市町村および組合国保の医療費総額は、対前..
11.
..会は4月7日、10年12月診療分における国民健康保険の医療費を公表した。それによると、市町村および組合国保の医療費総額は、対前年比2.1%増となる9492億円、後期高齢者は1兆789億円(同5...
12.
..発医薬品については、12年4月から薬価基準収載の標準的な時期を「5月及び11月」から「6月及び12月」に変更する。GSKの「HorizantJ R L S治療薬として承認F DA米国食品医薬品局..
13.
..1月」から「6月及び12月」に変更する。GSKの「HorizantJ R L S治療薬として承認F DA米国食品医薬品局(FDA)は4月7日、グラクソ・スミスクラインとゼノポートが開発した「Ho..
14.
..を少なくとも22.6ヵ月達成、対してプラセボ投与群では16.4ヵ月だったとしている。またバンデタニブは心臓に電気的活性を及ぼすことが確認されていることから、リスク評価・軽減対策(REMS)に基づ..
15.
..ボ投与群では16.4ヵ月だったとしている。またバンデタニブは心臓に電気的活性を及ぼすことが確認されていることから、リスク評価・軽減対策(REMS)に基づいた制限販売プログラム下での承認となってい..
16.
..員は3月31□、昨年12月に取り圭とめられていた今年度からの5か年計画「第4期科学技術基本計画」の答申案が、東日本大震災の影響で3月中に閣議決定できなかったことなどを受け、4月以降に計画内容の大..
17.
..、09年4月1日から12月31日の間に報告のあった444例のうち「規格・剤形間違い」が216例(14・8%)、「薬剤取違え」が181例(12・4%)あったことがわかった。また、処方した医師への疑..
18.
..取違え」が181例(12・4%)あったことがわかった。また、処方した医師への疑義照会107例を調査した結果、疑義照会の理由として「薬の特性等(併用禁忌、服用方法、対象患者、同類薬など)」30例、..
19.
..を示唆した。ちなみに12月に取りまとめられた答申案では、昨年売業者による対策が必要」とされたものはなく、「すでに対策がとられているもの」は1事例あった。同事例は、抗リウマチ剤「メトトレキサート」..
20.
..9日、2010年7?12月に薬局で発生・発見したヒヤリーハット事例を集計した、「薬局ヒヤリ六ツト事例収集・分析事業」の第4回報告書を公表した。報告書によれば同時期におけるヒヤリ六ット事例は、事業..
21.
..「特定保険医療材料」12件(O・2%)、「医薬品の販売」3件(O・I%)と続いた。「調剤」では、「数量間違い」2985件、「規格・剤形間違厚生労働省は3月23日。「医薬品・医療機器等安全性情報」..
22.
..を行った。圭だ、昨年12月3日付で添付文書の改訂指示を通知した「下大静脈フィルター」に関して再度注意喚起を行った。イソソルビドは、興和創薬マソバイド」、あすか製薬「イソソルビド内用液70%「あす..
23.
..した大正製薬「リア丿プレディ」の期限が切れていた(期限切れ)▽登録販売士が頭痛と判断してライオン「バファリン」を販売したが、薬剤師が後目再来店した患者の顔にヘルペス状の発疹が出ていることを確認。..
24.
..医で行ってもらい、6ヵ月ことの効果判定や胸部CT検査、副作用が生じた場合の対応を名古屋医療センターで対応してもらうことができるという連携に安心して治療を受けることができる【図1、2】。■生物学的..
25.
..古屋医療センターの6ヵ月後の外来予約とともに「らくらくパス」(かかりつけ医用パス・名古屋医療センター用パス)を配布する。再紹介後は、【普段の治療】を行う。かかりつけ医用パスに、採血データ、副作用..
26.
..療効果であっても、6ヵ月後には【名古屋医療センター受診】で、薬物の効果判定、採血、胸部CTおよび四肢レントゲンなどの検査を行い、名古屋医療センター用パスに記入し、患者に渡す。万一、「副作用等への..
27.
..担う。予定従業員数(12年3月末)は50?60人。メディサ新薬九州工場を移管沢井製薬沢井製薬は3月24□、2012年4月を目処に、完全子会社であるメディサ新薬の九州工場を移管し、同じく同社子会社..
28.
..た、大震災翌日の3月12日には災害対策本部を設置し、既に「商品供給を第一に行う」として被災加盟社の支援などで活動中であることを説明した。さらに、4月1日からの開始予定だった商品情報を集約したウェ..
29.
..ン抵抗性前立腺がん(プレドニゾンまたはプレドニゾロンとの併用)を適応症として、欧州委員会から販売承認を取得したと発表。「JEVTANA」は、ドセタキセルを含む治療後に疾患が進行した転移性ホルモン..
30.
..(プレドニゾンまたはプレドニゾロンとの併用)を適応症として、欧州委員会から販売承認を取得したと発表。「JEVTANA」は、ドセタキセルを含む治療後に疾患が進行した転移性ホルモン抵抗性前立腺がんを..
31.
..療群の全生存中央値が12.7ヵ月だったのに対し、JEVTANA群では15.1ヵ月だった。同剤はすでに米国、イスラエル、キュラソー、ブラジルで承認を取得している。MSDrペグイントロン」「レペトー..
32.
..生存中央値が12.7ヵ月だったのに対し、JEVTANA群では15.1ヵ月だった。同剤はすでに米国、イスラエル、キュラソー、ブラジルで承認を取得している。MSDrペグイントロン」「レペトール」で「..
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..ANA群では15.1ヵ月だった。同剤はすでに米国、イスラエル、キュラソー、ブラジルで承認を取得している。MSDrペグイントロン」「レペトール」で「C型代償性肝硬変」の効能追加申請MSDは3月25..
34.
..見直し承認期間が約1ヵ月短縮へ90年代に大きな問題となった医療機器の内外価格差が、いまだに医療保険財政議論の中でとりあげられている。しかしながら、90年代と現在では、為替レートも円か3倍以上に上..
35.
..は従来と比べて概ね1ヵ月ほど早まる見通し。新ルールは、4月27日および28日の薬食審・医薬品第一部会および第二部会から施行される。■新規作用機序も分科会報告に承認申請された医療用医薬品は、薬事・..
36.
..は、承認時期が概ね1ヵ月ほど早まるとの見通しだ。薬事分科会は通常、3月、6月、9月、12月の年4回開催しており、医薬品第一部会・第二部会は、そ医療機器価格問題と医療制度ら医療機器が入りにくくなる..
37.
..、3月、6月、9月、12月の年4回開催しており、医薬品第一部会・第二部会は、そ医療機器価格問題と医療制度ら医療機器が入りにくくなるのではないかと危惧される。90年代には、日米間で医療機器の値段が..
38.
..きを開始するまで、2ヵ月後の薬事分科会開催まで待たなければならなかった。つまり、従来は4月、5月の医薬品第一部会・第二部会にて審議した医薬品は、6月の薬事分科会にまわされるため、4月に部会審議し..
39.
..通常、薬事分科会後1ヵ月ほどで承認となるので、この場合、7月承認となるのが従来のスケジュールだった。今後は、報告品目は4月の部会審議終了後から承認手続きを開始することになる。ただし、年4回、ふた..
40.
..ールの運用により、1ヵ月の審査ラグを解消したことになる。とってもマイナスの影響があり、ベンチャー企業等が新規の医療機器の開発を国内で取り組もうという意欲をそぐものである。医療機器の価格の決め方は..
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