「12ヵ月のプレゼントスイーツ」雑誌内検索

「12ヵ月のプレゼントスイーツ」を含む記事がこの雑誌に 38件見つかりました

この雑誌で「12ヵ月のプレゼントスイーツ」 を含む検索結果

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..行)(1 ) 20 12年(平成24年)7月20日第4055号(昭和26年3月5日第三種郵便物認可)抗がん剤救済制度の導入を見送りヘイレツサ訴訟弁護団は継続審議を要望抗がん剤などの副作用による健..
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..討会では当初、昨年の12月をメドに薬事法改正法案の提出に合わせて、新制度を創設するか引き続き検討するかの結論を出す予定だったが、抗がん剤の副作用を巡ってがんによる症状や合併症などとの区別が難しく..
3.
..のため検討会では昨年12月に中間取り圭とめを行い、「制度運用上の課題が多く、現行制度の延長で直ちに実施可能と断言できる段階にはない」と総括。抗がん剤の使用者数や副作用頻度、海外事例などのデータを..
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..0 5 5号2 0 12年(平成24年)7月20日薬事ニュース(第3種郵便物認可)a刮(2)部会の部会長、副部会長を助言等を行う。委員の任期初会合では「医薬品専門部門部会」の部会長に京都大この件..
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..らなかった。PMDAヵ月、申請者側期間2ヵ月に該当」と評価した32件が一体改革関連法案の衆院可決「一定の評価」も「引き続き注視」請者側期間3ヵ月はクリア5ヵ月、行政側期間4・2外薬検討会議で「公..
6.
..ヵ月、申請者側期間2ヵ月に該当」と評価した32件が一体改革関連法案の衆院可決「一定の評価」も「引き続き注視」請者側期間3ヵ月はクリア5ヵ月、行政側期間4・2外薬検討会議で「公知申請9ヵ月はクリア..
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..き注視」請者側期間3ヵ月はクリア5ヵ月、行政側期間4・2外薬検討会議で「公知申請9ヵ月はクリアしたが、申(50件)は、総審査期間6・要性の高い未承認薬・適応年度目標である行政側期間H年度の優先審..
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..期間3ヵ月はクリア5ヵ月、行政側期間4・2外薬検討会議で「公知申請9ヵ月はクリアしたが、申(50件)は、総審査期間6・要性の高い未承認薬・適応年度目標である行政側期間H年度の優先審査品目優先品目..
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..討会議で「公知申請9ヵ月はクリアしたが、申(50件)は、総審査期間6・要性の高い未承認薬・適応年度目標である行政側期間H年度の優先審査品目優先品目には、医療上の必請者側期間5・1ヵ月。H要因の一..
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..の必請者側期間5・1ヵ月。H要因の一つとしている。3ヵ月は全てクリアした。件あり、報告された医薬品行政側期間6・3ヵ月、申グが縮まらなかったことが期間6ヵ月、申請者側期間た。これまで報告件数は9..
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..の一つとしている。3ヵ月は全てクリアした。件あり、報告された医薬品行政側期間6・3ヵ月、申グが縮まらなかったことが期間6ヵ月、申請者側期間た。これまで報告件数は90示している。期間H・5ヵ月の内..
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..薬品行政側期間6・3ヵ月、申グが縮まらなかったことが期間6ヵ月、申請者側期間た。これまで報告件数は90示している。期間H・5ヵ月の内訳は、ント部長は、企業の申請ラ総審査期間9ヵ月、行政側日までの..
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..なかったことが期間6ヵ月、申請者側期間た。これまで報告件数は90示している。期間H・5ヵ月の内訳は、ント部長は、企業の申請ラ総審査期間9ヵ月、行政側日までの収集状況を報告し集計報告を公表する考え..
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..している。期間H・5ヵ月の内訳は、ント部長は、企業の申請ラ総審査期間9ヵ月、行政側日までの収集状況を報告し集計報告を公表する考えもH年度の通常品目総審査の磯部総一郎審査マネジメだった。]11一年..
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..の申請ラ総審査期間9ヵ月、行政側日までの収集状況を報告し集計報告を公表する考えもH年度の通常品目総審査の磯部総一郎審査マネジメだった。]11一年度目標であるシステムについて、5月31だ、試行半年..
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..な以下同)は‥‐・5ヵ月で、10年度の14・7ヵ月と比較し3・2ヵ月短縮。「患者副作用報告」90件患者副作用報告は、現行案可決が国民介保険制度の崩審査期間を公表した。‥目年度の通常品目(80件)..
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..、10年度の14・7ヵ月と比較し3・2ヵ月短縮。「患者副作用報告」90件患者副作用報告は、現行案可決が国民介保険制度の崩審査期間を公表した。‥目年度の通常品目(80件)の総審査期間(中央値、の要..
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..7ヵ月と比較し3・2ヵ月短縮。「患者副作用報告」90件患者副作用報告は、現行案可決が国民介保険制度の崩審査期間を公表した。‥目年度の通常品目(80件)の総審査期間(中央値、の要望が示された。とに..
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..間、ドラッグーラグ3ヵ月短縮ある重大なケースは見受け度改革推進法案」の医療保険理監は「現時点で新規性の示した。一方で「社会保障制PMDA運営評議会医薬業界のニュース速報をメールでお届けしますると..
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..、OTC医薬品配信(12年s月実績)=写真=は6月27日の会見で、高齢者医療制度改革なて任命されることを望む」は、仕入税額控除が可能なれる」とも述べ、保険診療薬品の内訳は医療用医薬品週25本以上..
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..薬事ニュース2 0 12年(平成24年)7月20日第4 0 5 5号厚千行千千言言阪]ドWeekh articles抗がん剤等の「使用上の注意」改訂指示一厚労省厚生労働省は7月10日、1疼痛治療..
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..0日、1疼痛治療剤「プレガバリン」2抗リウマチ剤「メトトレキサート(錠剤2mg、カプセル剤)」3「インフルエンザHAワクチン」4糖尿病用剤「メトホルミン塩酸塩」5血小板増加薬「エルトロンホパグオ..
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..るための検討を行う(12年度中に結論)▽日・欧州共同体相互承認協定(MRA)の対象国を拡大した上で、化学的医薬品以外の対象品目を追加することについて検討を行う(12年度中に結論)一一などを提言。..
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..について検討を行う(12年度中に結論)一一などを提言。「GCP省令の国際基準との整合」については、GCP省令の内容を工CH-GCPの内容と整合させる方向で検討を行い、省令改正を行う(12年度中に..
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..い、省令改正を行う(12年度中に措置)ことなどを提言している。「抗がん剤副作用被害救済」で試案−イレッサ訴訟原告団・弁護団等イレッサ薬害被害者の会及び薬害イレッサ統一訴訟原告団・弁護団らは7月1..
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..0 5 5号2 0 12年(平成24年)7月20日珊y""で全lJ薬事ニュース後発品99成分519品目を薬価収載後発医薬品が初めて収載された成分一覧*は新薬創出等加算対象品目厚生労働省N0.区分..
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..g1枚8.4mg1枚12.6mg1枚16.8mg1枚14313131212828131314113111111143131312128281−3131ニューロタン錠25nigニューロタン錠50n..
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..ュロテップMTパッチ12.1デュロテップMTパッチ16.MSDグラクソ・スミスクラインアステラス製薬田辺三菱製薬Iriig*ヤンセンフアーマ6外タクロリムス水和物0.1%1g44プロトピック軟膏..
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..製薬「リビドール」)12品収載品目数が、過去最多の前回(昨年Hー」)▽タルチレリン水和物(田辺三菱製社)▽アトルバスタチンカルシウム水和ム酒石酸塩(アステラス製薬「マイスリ塩(エーザイ「アリセプ..
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..0 5 5号2 0 12年(平成24年)7月20日薬事ニュース(第3種郵便物認可)(5)I゛r星・十同ビ|""4jI...ly'●信頼構築で成長を加速インタビュー沢井製薬深井光郎社長最終年度の..
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..0%の達成は難しく、12年度終了時点では26%程度だろう。30%を突破するのは、我々は14年度と見ている。12年4月の診療報酬改定で、薬剤服用歴管理指導料の算定要件に「後発医薬品に関する情報提懸..
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..14年度と見ている。12年4月の診療報酬改定で、薬剤服用歴管理指導料の算定要件に「後発医薬品に関する情報提懸か盛り込まれるとともに、一般名処方加算が導入されたが、一般名処方に切り替えジェネリック..
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..薬事ニュース2 0 12年(平成24年)7月20日第40 5 5号珊Fで|?払j‐l・4""'馨ルピン社のコスト競争力・開発力を最大限活用するJで全インタビュー共和薬品工業角田礼昭社長インドール..
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..エ場を拡張中で、本年12月に完成し、来年4月から稼働予定である。完成すれば、現在の生産力は倍になる。一方、インド、ルピン社との協力関係において、製造コスト競争力は我々の大きな強みだ。ルピンはイン..
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..0 5 5号2 0 12年(平成24年)7月20日薬事ニュース(第3種郵便物認可)(7)I゛r星・蕪で|k""」jII・.がん・免疫領域を強化ly売上高倍増目指すインタビュー東和薬品吉田逸郎社長..
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..億円を掲げているが、12年度の業績予想では売上局544億円、営業利益83億円、経常利益82億円、当期純利益51億円と、売上高で中計2年目を、利益面では最終年度の目標も上回る計画だ。ジェネリ。ク医..
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..当することになる。−12年度の業績予想は進行中の中期経営計画2年目の目標数値を上回っている。利益に関しては最終年度の目標も上回っている。今後の見通しと成長戦略について。中計の最終年の数値目標につ..
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..0 5 5号2 0 12年(平成24年)7月20日薬事ニュース(第3種郵便物認可)■Z●(8)くすりへの工夫でみんなの笑顔をもっとひろげたい。jもっと、飲みやすく。もっと、やさしく。私たち東和薬..
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