（全８ページ）


次期薬価制度改革案を大筋で了承――新薬創出加算の試行期間は「2年間」　長期収載品の追加引き下げも「断行」／

後発品使用促進の改革案を了承――後発医薬品加算　要件を「22％」「30％」「35％」に引き上げ　新規後発品　内用薬は10品目超で6掛け／
ＯＴＣ類似薬の給付見直しは見送り――社保審・医療保険部会　定額負担制度の導入は「両論併記」で決着／

■厚生行政Weekly■
（～12月14日）

薬食審・第二部会「ランマーク」等3成分の承認を了承／
厚科審・医薬品等制度改正検討部会――未承認薬アクセス制度「海外承認薬からスタート」で合意／
中医協・薬価収載「イムセラ」「テラビック」に40％の有用性加算／

薬事ご意見番（53）国際的な重要性を増した医薬品の経済的評価／

中医協委員は追加引き下げを支持――中医協・薬価専門部会　厚労省　長期収載品の追加引き下げを提案／
安全性情報No・285「アリミデックス」等で注意喚起／

民主党　厚労部門会議、医療費議連が診療報酬引き上げを要望／
財務省が診療報酬等の引き下げを改めて主張――民主党議連会合で／