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後発品ロードマップを巡る“不満”と“不安”――医政局・鎌田経済課長　新目標値「低くも高くもない」／

薬害再発防止議連発足――第三者監視組織設置に向け関連法案を今国会提出目指す／
ＪＴの抗ＨＩＶ薬の薬価収載を了承――中医協・総会／

■厚生行政Weekly■
（～3月29日）

薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会――「ゼルヤンツ」「スチバーガ」等の承認了承／
たばこの影響を評価する専門委を新設――厚科審・地域保健健康増進栄養部会／

ヒトＥＳ細胞の臨床研究「可」へ――ヒト幹細胞を用いる臨床研究指針改正案、大筋了承／

未承認薬・適応外薬検討会議――3件を公知申請に該当と評価／
塩野義製薬／京都大学――シナプス・神経機能再生に関する新薬創製で共同研究契約締結／
12年は売上高微減も「強力な基盤築いた」――バイエル薬品・ブルン社長　13年は「イグザレルト」等の成長で2000億円に／
感染症・ワクチンなど5領域に注力――ヤンセンファーマ／

総務省、新薬の審査迅速化等を勧告――長期事例依然として存在、改善方策が必要／
〝両論併記〟の論点案を了承――厚労省・ネット販売検討会／