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「未承認薬迅速実用化スキーム」を運用開始へ――未承認薬・適応外薬検討会議／
抗インフル薬の備蓄品目・備蓄量の見直しに向けた議論に着手――厚科審・新型インフルエンザ対策小委員会が初会合／

■厚生行政Weekly■
（～4月7日）

■第29回日本医学会総会2015関西■
わが国の医学研究の方向性――日本医学会会長　髙久史麿氏／
大学発シーズの臨床開発におけるベンチャー企業との関わり方――九州大学大学院薬学研究院教授　米満吉和氏／
臨床研究の実施における産学の契約と情報公開ーー中外製薬株式会社メディカルアフェアーズ本部メディカルサイエンス部　菊池隆一氏／
レギュラトリーサイエンス推進に向けた医薬品医療機器総合機構の取組み――医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）理事長　近藤達也氏／
ジェネリック医薬品～改めて、先発医　薬品に対する臨床上の有効性・安全性の同等性を考える――明治薬科大学名誉教授　緒方宏泰氏／

細胞治療薬等開発に向け京大ｉＰＳ研究所と武田薬品が共同研究――山中教授「個別化医療と難病の創薬において心強い」／
経済同友会、持続可能性の高い医療制度の構築に向け提言――ＧＥシェア目標の引き上げや混合診療解禁など／

■治療薬最前線■
「ジーラスタ」FNを予防し、がん化学療法の治療効果を
最大限に引き出す――東邦大学医療センター佐倉病院・外科学講座准教授　長島誠氏インタビュー