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「巨額」製品の再算定ルールを大筋了承――中医協・薬価専門部会　新規後発品の薬価算定「０・５掛け」に／
「先駆け審査指定制度加算」への変更を大筋了承――中医協・薬価専門部会　製薬業界　現行ルールとの「並存」を要望／
中医協　次期調剤報酬改定を巡って議論――診療側・中川委員　調剤料の定額化などを提案／

■厚生行政Weekly■
（～12月16日）

武田・京大の共同研究「Ｔ-ＣｉＲＡ」が遂に始動――山中教授「日本で考え得る最高の舞台」／

ミノファーゲン製薬「タルグレチン」の新規承認を了承――薬食審・医薬品第二部会／
高コレステロール血症治療薬「レパーサ」などの新規承認を了承――薬食審・医薬品第一部会／
厚労省調査　入院患者数１３１万人――08年から減少が続く／

がん領域、2019年までに4製品を上市予定――第一三共・グレン・ゴームリー氏／
Ｏｃａｔａ社買収「リーディングポジションの確立を目指す」――アステラス製薬・畑中好彦ＣＥＯ／

原因不明のリンパ増殖性疾患　「指定難病」認定を目指す――キャッスルマン病患者会　福島かおり代表／