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「重複投薬等防止加算」の強化に意欲――日薬・安部好弘常務理事　疑義照会の内容に応じた段階的な評価も視野／

医薬品流通の自主基準「ＪＧＳＰ」を「ＧＤＰ」に対応へ――卸連　流通への法規制に合わせて全面改訂／
「後発品80％時代」を見据えた自民党議連が発足――骨太方針に向けて政策提言／

■厚生行政Weekly■
（～4月20日）

厚労省「ビジョン検討委」の報告書を通知――薬局・薬剤師が抱える課題や解決策を整理／
新薬創出加算の維持を要望――ＰｈＲＭＡ・ジョンソン委員長「対日投資で重要なポイント」／
後発品変更での医療費削減　2年間で3900億円拡大――厚労省が中医協で推計額を提示／

「レミケード」の投与間隔短縮を報告――薬食審・医薬品第一部会／
「ザーコリ」へのＲＯＳ１陽性肺がんの効能追加を了承――薬食審・第二部会／

「リナクロチド」ＩＢＳ-Ｃの第一選択薬として“期待”――島根大学・木下芳一教授／
ＧＥ低薬価時代が到来、低コスト経営が生き残りの条件――武田テバ・松森社長／

後発品の薬価に関する議論に着手――中医協・薬価専門部会／