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国際共同治験の日本人フェーズⅠで議論――厚労省・薬事検討会 安全性確保と迅速実用化の両立で要否を審議／
中医協・専門部会 費用対効果の比較対象「最も安価」でなく「広く代替される技術」を 製薬協上野会長が意見陳述／
■厚生行政Weekly■
（～8月15日）
薬食審・医薬品第二部会 塩野義のコロナワクチンが継続審議に／
「レケンビ」Ａβとタウで有効性を示唆、皮下投与の可能性も エーザイ／バイオジェン／
患者会リレーインタビュー■難治・重症の成人アレルギー患者の治療環境に課題――「国民をアレルギー疾患から解放する科学と未来の研究会」／
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