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新規後発品のGMP調査はPMDAが実施主体に――厚科審・制度部会 製造管理者の薬剤師要件の緩和も検討へ／
厚科審・感染症部会 感染症関連情報の二次利用等で議論／
■厚生行政Weekly■
（～10月29日）
第3回Femtech Tokyo開催――女性のライフステージに合わせた「健康」と「活躍」を支援
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