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ジェネリック医薬品促進へ療担改正で医師を後押し――中医協・診療報酬基本小委／
療養担当規則改正は「裁量権の侵害」――日医 「後発品使用促進」に関する論点で見解／
加算対象期間中の適応外未対応にはペナルティ――中医協・薬価専門部会／

■厚生行政Weekly■
（～12/16）

■第30回日本臨床薬理学会特集■

・国際共同治験の現状と課題
国際共同治験の実態 北里大学大学院薬学研究科臨床医学・成川衛氏／
ＰＭＤＡから見た国際共同治験の実態 医薬品医療機器総合機構・宇山佳明氏／
外資系製薬企業から見た国際共同治験の実際 グラクソ・スミスクライン開発本部・岩崎甫氏／
内資系製薬企業から見た国際共同試験の実態 第一三共アジア開発部・和田康平氏／
抗がん剤の国際共同治験の実態 国立がんセンター中央病院・藤原康弘氏／

・製造販売後調査のあり方
「企業の立場から」前臨床から市販後までシームレスが基本 ファイザー医薬開発部門 原田明久氏／
「医師の立場から」灰色イメージを取り払おう 心臓血管研究所循環器科 山下武志氏／
「薬剤師の視点から」チームＰＭＳを推進する枠組みが必要 虎の門病院薬剤部・治験事務局 林 昌洋氏／
「行政の立場から」安全性情報は症例数の増加とともに新たに判明する 医薬品医療機器総合機構 門脇京子氏／


■メーカーニュース■
第一三共 エドキサバン2010年中に国内で申請へ／
リンパ腫治療薬でシアトルジェネティクス社と共同事業 武田薬品／

■インタビュー■
武田薬品ヘルスケアカンパニー 杉本雅史プレジデント
――お客さまのニーズが第一、「分かりやすい」「正しい」情報の提供を／