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プリオン病―up to date



オーバービュー

　　プリオン病とは―プリオン病の概念の変遷：病態と治療戦略 湯浅龍彦他 1006

　　プリオン病研究の90年 佐藤　猛 1009

プリオン病の基礎

　　正常プリオン蛋白の構造と機能 加藤大樹他 1012

　　プリオン病の病理所見 村山繁雄他 1015

　　プリオン蛋白異常化とプリオン病“感染”の機序 佐野和憲他 1019

　　プリオン病における神経変性のメカニズム 内山圭司他 1022

　　プリオン病の動物モデルと感染性の検証 毛利資郎 1025

動物のプリオン病

　　牛海綿状脳症 横山　隆 1029

　　慢性消耗病 作道章一他 1032

ヒトのプリオン病

　　わが国と世界におけるプリオン病の疫学 中村好一 1035

　　わが国のサーベイランス体制 日詰正樹他 1039

　　洗浄・滅菌法の現状と展望 岸田日帯他 1041

　　インシデント対策と2次感染予防 齊藤延人他 1044

特発性プリオン病（孤発性Creutzfeldt－Jakob病）

　　古典型孤発性Creutzfeldt－Jakob病（MM1, MV1） 野崎一朗他 1048

　　MM2－皮質型とMM2－視床型 岩崎　靖 1052

　　MV2, VV1, VV2, および

　　　variably protease sensitive proteinopathy（VPSPr） 高尾昌樹他 1054

遺伝性プリオン病

　　Gerstmann－Straussler－Scheinker病 荒田　仁他 1057

　　遺伝性（家族性）Creutzfeldt－Jakob病 三條伸夫 1060

　　致死性家族性不眠症 齊藤勇二他 1066

　　オクタリピート挿入変異など 村井弘之 1069

獲得性（感染性）プリオン病

　　硬膜移植後Creutzfeldt－Jakob病 浜口　毅他 1071

　　変異型Creutzfeldt－Jakob病 坪井義夫 1074

　　Kuru 児矢野　繁 1078

プリオン病の診断と治療

　　髄液検査のポイントと鑑別診断 佐藤克也他 1080

　　QUIC法と他の高感度異常型プリオン蛋白検出法 新　竜一郎 1083

　　画像検査のポイントと鑑別診断 原田雅史他 1086

　　WHOの診断基準と鑑別診断 濱田晋輔他 1090

　　プリオン病治療の現状と展望 倉橋洋史他 1093



連　載

神経解剖学の見方，考え方

上丘（1） 寺田純雄，小林　靖 994

神経生理学への招待

小脳（1）小脳は何をしているのか 和田　真，北澤　茂 996

分子から迫る神経薬理学

GPCRのシグナル制御機構の解明 嶋田一夫 998

臨床医のための神経病理

Pompe病のスペクトラム 大矢　寧 1000

高次脳機能障害の理解と診察

聴覚認知関連脳領域のMRIによる同定 平山和美他 1002

神経疾患治療ノート

家族性アミロイドポリニューロパチー（FAP） 安東由喜雄 1098

検査からみる神経疾患

抗グリシン受容体抗体 飯塚高浩 1101

ニューロサイエンスの最新情報

デジタル脳アトラスの現状と可能性 徳野博信 1104

素顔のニューロサイエンティスト

Professor Noriyuki Kasahara 高橋雅道 1106

Ｑ＆Ａ―神経科学の素朴な疑問

停止エスカレータに乗りこむ際にカクッとなるのはなぜですか？ 五味裕章 1107



書　評　　「今日の神経疾患治療指針　第2版」 望月秀樹 1064

　　　　　「筋疾患診療ハンドブック」 糸山泰人 1077

　　　　　「神経疾患 At a glance diagnosis」 福武敏夫 1096

バックナンバー　　1108　　　　次号予告　　1110

　　　　　　　　　　　　　「分子から迫る神経薬理学」の編集は櫻井　隆