■特集　維持・継続まで見据えた　ISO15189取得サポートブック■
□継続的な改善ができる組織づくりのために（平石 直己）

□Part.1　総論
ISO15189の概要（下田　勝二）
ISO15189認定取得の意義（中島　哲）

□Part.2　4章 管理上の要求事項
「管理上の要求事項」の概要（小野　佳一，他）

□Part.3　5章 技術的要求事項
5.1 要員
検体検査からみた「5.1 要員」（永井　正樹）
微生物検査からみた「5.1 要員」（大濱　侑季）
生理検査からみた「5.1 要員」（筑地　日出文，他）
病理検査からみた「5.1 要員」（阿部　仁）

5.2 施設及び環境条件
検体検査からみた「5.2 施設及び環境条件」（糸島　浩一）
微生物検査からみた「5.2 施設及び環境条件」（長南　正佳）
生理検査からみた「5.2 施設及び環境条件」（中谷　穏）
病理検査からみた「5.2 施設及び環境条件」（青木　裕志）

5.3.1 機材
検体検査からみた「5.3.1 機材」（藤澤　真一）
微生物検査からみた「5.3.1 機材」（厚川　喜子，他）
生理検査からみた「5.3.1 機材」（有馬　ひとみ，他）
病理検査からみた「5.3.1 機材」（柿島　裕樹）

5.3.2 試薬及び消耗品
検体検査からみた「5.3.2 試薬及び消耗品」（竹村　浩之，他）
微生物検査からみた「5.3.2 試薬及び消耗品」（新井　恵理子，他）
生理検査からみた「5.3.2 試薬及び消耗品」（寺本　弘二）
病理検査からみた「5.3.2 試薬及び消耗品」（柳田　絵美衣）

5.4 検査前プロセス
検体検査からみた「5.4 検査前プロセス」（前澤　直樹）
微生物検査からみた「5.4 検査前プロセス」（中島　淳）
生理検査からみた「5.4 検査前プロセス」（情野　千文，他）
病理検査からみた「5.4 検査前プロセス」（柳井　広之）

5.5 検査プロセス
検体検査からみた「5.5 検査プロセス」（堀内　裕次）
微生物検査からみた「5.5 検査プロセス」（藤川　康則）
生理検査からみた「5.5 検査プロセス」（沖　都麦，他）
病理検査からみた「5.5 検査プロセス」（桜井　孝規）

5.6 検査結果の品質の確保
検体検査からみた「5.6 検査結果の品質の確保」（岡田　健）
微生物検査からみた「5.6 検査結果の品質の確保」（谷道　由美子）
生理検査からみた「5.6 検査結果の品質の確保」（大村　直子，他）
病理検査からみた「5.6 検査結果の品質の確保」（上田　善彦，他）

5.7 検査後プロセス
検体検査からみた「5.7 検査後プロセス」（吉村　稔）
微生物検査からみた「5.7 検査後プロセス」（赤松　紀彦，他）
生理検査からみた「5.7 検査後プロセス」（丸田　千春）
病理検査からみた「5.7 検査後プロセス」（廣井　禎之）

5.8＆5.9 結果の報告
検体検査からみた「5.8＆5.9 結果の報告」（前田　育宏）
微生物検査からみた「5.8＆5.9 結果の報告」（山田　幸司，他）
生理検査からみた「5.8＆5.9 結果の報告」（宇治橋　善勝，他）
病理検査からみた「5.8＆5.9 結果の報告」（小松　京子）

5.10 検査室情報マネジメント
検体検査からみた「5.10 検査室情報マネジメント」（大西　重樹，他）
微生物検査からみた「5.10 検査室情報マネジメント」（木村　圭吾）
生理検査からみた「5.10 検査室情報マネジメント」（三木　未佳，他）
病理検査からみた「5.10 検査室情報マネジメント」（古谷津　純一）