薬事ニュース 発売日・バックナンバー

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スイッチ申請　一部で臨床試験を不要に――薬審要指導・一般薬部会　部会で了承　年内に局長通知を発出へ／
薬事審・安全対策調査会　アトモキセチン製剤におけるニトロソアミン類検出対応を了承／


■厚生行政Weekly■
（～9月2日）

第41回和漢医薬学会学術大会――テーマ「基礎と臨床の橋渡しの実践―二刀流を極める―」　ほか

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経口中絶薬　無床診療所でも使用――薬審・第一部会　条件付きで了承　薬事審議会で審議へ／
岩月新執行部、問われる変化と現実のバランス／


■厚生行政Weekly■
（～8月26日）

ドラッグロス・ラグ解消へＰＭＤＡの体制を強化――厚労省　25年度予算概算　ほか

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薬剤師以外へのタスクシフトを検討――日病薬　特別委員会で検討　病薬の業務を整理／
中医協・総会　「ファビハルタ」など新薬12成分17品目の薬価収載を了承／


■厚生行政Weekly■
（～8月15日）

患者会リレーインタビュー■ＮＣＮＰ病院・中川氏／自治医科大学・國井氏／日本てんかん協会・由利氏――「患者に応じた治療ができる時代に」　ほか

（全８ページ）

ドラッグロス・ラグ解消へ予見可能性を向上――厚労省・佐藤審議官　薬事規制の制度改正で研究開発を交通整理／
中医協・総会　相次ぐ条件・期限付き承認の失効受け「保険上の評価」検討へ／


■厚生行政Weekly■
（～8月7日）

製薬団体　24年度改革の影響調査を報告――中医協・薬価専門部会　ほか

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「補正加算は何らかの形で薬価に反映」――厚労省・清原薬剤管理官　「加算係数ゼロ」ルールに問題意識／
薬事審議会　「ハートシート」の不承認を決定／


■厚生行政Weekly■
（～8月1日）

薬機法改正に向けた議論「秋以降に深化」――厚労省・重元総務課長　ほか

セルフメディケーション特集号
（全8ページ）

・日本医薬品登録販売者会が職能発揮へ意欲――医薬品登録販売者を「医薬品販売士」への変更を主張

・生活者に寄り添ったセルフケア・セルフメディケーションであるために――日本ＯＴＣ医薬品協会・杉本雅史会長　インタビュー

・「すべての人に、やさしく、正しく、楽しくセルフケアを」――シオノギヘルスケア 代表取締役社長・吉本悟氏　インタビュー

・「現代人の悩みに貢献できるのが漢方薬」――クラシエ薬品 代表取締役社長・草柳徹哉氏　インタビュー

・「アライ」の販売体制構築　登録販売者と薬剤師「役割分担できる体制」――ウエルシアホールディングス／ウエルシア薬局　商品本部ヘルスケア商品部長・土山 雄平氏　インタビュー

（全８ページ）

25年度薬価改定に向けた議論を開始――中医協・薬価専門部会　24年度薬価調査案を了承　過去と同様の手法で実施／
薬事審・再生医療等製品・生物由来技術部会　「ハートシート」を不承認と判断、薬事審議会で改めて審議へ／


■厚生行政Weekly■
（～7月17日）

「安定供給責任者会議」の立ち上げに意欲――ＧＥ薬協・川俣新会長／
官民が連携し社会インフラとしての安定供給体制の構築を――インタビュー　東和薬品・吉田逸郎社長／
不採算品再算定特例措置・企業指標の導入「努力が結果として残る仕組み」――インタビュー　サワイグループホールディングス・澤井光郎会長兼社長

（全８ページ）

GEの安定供給・再編で「コンソーシアム構想」――Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａ ファルマ　小林社長「業界全体で新たな枠組みを」／
美容医療に関する検討会が初会合、明らかになった“ほぼ無法状態”の実情／


■厚生行政Weekly■
（～7月5日）

大正製薬 内臓脂肪減少薬「アライ」――セルフメディケーションの転換期を担う第一歩となる

（全８ページ）

ドラッグロス解消に向けて新スキームを発表――厚労省・検討会議　学会・患者会の要望待たずに国主導で開発要請／
節目を迎えた日本薬剤師会、期待と不安の“岩月丸”出港／


■厚生行政Weekly■
（～6月28日）

武見厚労相　安定供給確保「1成分5社程度が理想」――厚労省

夏季特集号
（全24ページ）

■データで振り返る2023年度決算■

1位　武田薬品、2位　アステラス製薬、3位　第一三共、4位　大塚ホールディングス（医療）、5位　中外製薬、6位　エーザイ、7位　小野薬品、8位　協和キリン、9位　田辺三菱製薬、10位　塩野義製薬、11位　住友ファーマ、12位　参天製薬、13位　ロート製薬、14位　旭化成（医薬事業）、15位　明治ホールディングス（医薬品）、16位　小林製薬　～32位まで掲載


■薬事政策の動向■
・安全対策は国からの発信に加えて医療者と製薬企業、そして患者・国民の参加が大切――厚生労働省医薬局医薬安全対策課・野村由美子課長インタビュー
・小児用・希少疾病用薬の実用化支援でドラッグロス解消へ――医薬品医療機器総合機構・藤原康弘理事長インタビュー

■治療薬最前線■
肥満症治療薬「ウゴービ皮下注」――肥満症のリスクや肥満症治療の重要性に対する認知が広がった
結核予防会総合健診推進センター 宮崎滋 先生

（全８ページ）

松本会長が再選で2期目へ　釜萢氏が副会長に――日医役員選　松本会長「さらに一段と取組みを推進」／
厚科審・再生医療等評価部会　第一種再生医療等提供計画の審議で新規1件等を了承、2件は継続審査に／


■厚生行政Weekly■
（～6月18日）

患者会リレーインタビュー■ＩＢＤ（炎症性腸疾患）ネットワーク――「『難病』という言葉が患者の疾患を受け入れることの障壁に、治療で前向きに」

（全８ページ）

「加算係数ゼロ」ルールで救済措置を要望――日薬連・薬価研　石牟禮委員長　24年度薬価制度改革で見解／
松本会長と松原元副会長の一騎打ちに　日医会長選／


■厚生行政Weekly■
（～6月7日）

骨太原案「中間年改定のあり方を検討」――経済財政諮問会議

（全８ページ）

RWDのみの承認申請を薬機法上で明確化――厚労省・制度部会　「条件付き承認」の見直しなども提案／
厚科審・感染症部会　「急性呼吸器感染症に関する特定予防指針」の策定方針を了承／


■厚生行政Weekly■
（～5月31日）

第17回日本緩和医療薬学会年会　「地域に密着した緩和医療薬学を目指す―病院・薬局・アカデミアのsustainableな連携を通して―」

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OTC薬を学術的に研究・検討する分科会が発足――ＯＴＣ医薬品分科会　医療課題への活用法を議論　学会創設も視野／
ゲノム医療WG　今後の議論の進め方を確認、「実施すべき施策」のイメージも提示／


■厚生行政Weekly■
（～5月28日）

ＯＴＣ医薬品分科会が記念シンポジウムを開催――ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会学術大会

（全８ページ）

後発品産業のあるべき姿に向けて報告書――厚労省・検討会　ロードマップ作成や法的枠組みの検討を提言／
厚科審・医薬品医療機器制度部会　業界ヒアリングを実施／


■厚生行政Weekly■
（～5月22日）

患者会リレーインタビュー■ＭＥＣＰ2重複症候群患者家族会 代表　河越直美さん―― 指定難病化で「安心感が得られた」