目次
■特集 細胞極性の制御
ニューロンの極性形成を概観する(船橋 靖広・他)
樹状突起極性形成に関する最近の知見(藤島 和人・他)
神経上皮細胞の頂底極性制御因子Crb・Moe複合体(大畑 慎也・他)
Wntの細胞内平面極性シグナルによるRhoファミリーの活性化と
アクチン細胞骨格制御機構(大橋 一正・他)
軸索形成に必要なDLK-JNK経路と微小管制御(平井 秀一)
普遍的細胞極性制御システム:PAR‐aPKCシステムの作用機構(鈴木 厚)
Rhoキナーゼによる上皮細胞頂端収縮の制御(石内 崇士・他)
微小管モータータンパク質GAKIN/KIF13Bによる神経細胞の極性制御(三木 裕明)
極性輸送とRas関連タンパク質Rab8(原田 彰宏)
Ras変異上皮細胞と正常上皮細胞の細胞間相互作用(加藤 洋人・他)
上皮細胞の極性形成におけるクラシックカドヘリンおよびp120-カテニンの役割(鈴木 信太郎・他)
非古典的Wntシグナルによる極性と幹細胞性維持の制御(遠藤 光晴・他)
ピロリ菌CagAの発癌活性と細胞極性破壊(畠山 昌則)
●老化を考える・11
超高齢化社会における高齢者の活用(笹島 芳雄)
●解説
足細胞の生化学(佐藤 大輔・他)
ニューロンの極性形成を概観する(船橋 靖広・他)
樹状突起極性形成に関する最近の知見(藤島 和人・他)
神経上皮細胞の頂底極性制御因子Crb・Moe複合体(大畑 慎也・他)
Wntの細胞内平面極性シグナルによるRhoファミリーの活性化と
アクチン細胞骨格制御機構(大橋 一正・他)
軸索形成に必要なDLK-JNK経路と微小管制御(平井 秀一)
普遍的細胞極性制御システム:PAR‐aPKCシステムの作用機構(鈴木 厚)
Rhoキナーゼによる上皮細胞頂端収縮の制御(石内 崇士・他)
微小管モータータンパク質GAKIN/KIF13Bによる神経細胞の極性制御(三木 裕明)
極性輸送とRas関連タンパク質Rab8(原田 彰宏)
Ras変異上皮細胞と正常上皮細胞の細胞間相互作用(加藤 洋人・他)
上皮細胞の極性形成におけるクラシックカドヘリンおよびp120-カテニンの役割(鈴木 信太郎・他)
非古典的Wntシグナルによる極性と幹細胞性維持の制御(遠藤 光晴・他)
ピロリ菌CagAの発癌活性と細胞極性破壊(畠山 昌則)
●老化を考える・11
超高齢化社会における高齢者の活用(笹島 芳雄)
●解説
足細胞の生化学(佐藤 大輔・他)
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