■製品開発のための相図から読み解く 界面活性剤の物性.実例に基づく製剤化と応用特性制御のヒント（第12回）
　シリーズのまとめ
坂本一民
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■薬剤系研究者が使える！有機化学（34）
　糖のふしぎ
高橋秀依，夏苅英昭
■医療現場を知ろう！
　小児における吸入剤指導の現状と今後の課題
田中　央
■医療機器開発の新しい型の提案（第15回）
　東北大学病院CRIETOが目指す医療機器開発
池田浩治
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース（No.128）
津田重城

REPORT
■シミックCMO 足利工場　新注射剤棟が10月から稼働－ハード・ソフトともに日本一を目指す
■CPhI JAPAN 2018開催　国際色豊かな出展社構成とセミナープログラム

PHARM TECH JAPAN ONLINE
■2018年４月度，月間閲覧ランキング
■コラム　GMDPおじさんのつぶやき（第00話）スッパイ大作戦・シーズン２
×太郎
ARTICLES
■シリーズ わが国におけるバイオ医薬製造技術の未来を考える
　バイオ医薬品生産技術―現状と今後の課題
大政健史
■上市口腔内崩壊錠（OD錠）に利用されている崩壊剤・技術トレンド
新津幸洋，岸　潤一郎，川勝麻美，黒田雅代，梶浦智義
■第十七改正日本薬局方 第一追補・第二追補　解説（第２回）
　製剤総則及び製剤試験の改正のポイント
柘植英哉，寺田勝英
■若手製剤研究者必読！　単位操作から見た固形製剤（第10回）
　混合　滑沢剤混合工程の現状と問題点 そしてQbDへのアプローチ
谷野忠嗣
■錠剤製造技術である直打を考える⑭
　直接打錠製剤の含量均一性における直打用賦形剤
中嶋　陽，深美忠司
■固形製剤の製造における単位操作と製剤品質（第７回／最終回）
　糖衣コーティングの基礎とトラブルシューティング
池松康之
■薬の名前　続：ステムを知れば薬がわかる（第２回）
川崎ナナ，田辺光男，宮田直樹
■ウイルスの人工合成 - 馬痘ウイルス（第１回）
菅原敬信
■再生医療 産業化の課題（第１回）
　再生医療イノベーションフォーラム サポーティングインダストリー部会の取り組み
編集部
■第８回製剤技師認定試験 問題と解説（３）（応用編）
公益社団法人 日本薬剤学会 製剤技師認定委員会
■PTP基礎講座（第８回）
　材料　PTPアルミ箔の基礎知識と今後の技術動向（後編）
久保博司，東　直樹
■医薬品開発，品質・製造工程管理における分光測定（第21回）
　多変量解析法 その２
樋口祐士，坂本知昭，赤尾賢一，福田晋一郎，合田幸広
■現場力を養う！　製薬に必要な統計知識・スキルのエッセンス（第５回）
　分析法バリデーションの真度と精度①
内田圭介
■次世代シーケンシングによるバイオ医薬品等のウイルス安全性評価（第３回）
　ウイルス検出のためのNGS解析のデザインと運用
中村昇太
■バイオ医薬品の分析のコツ 品質評価のための基礎と応用（第11回）
　タンパク質の活性
鈴木琢雄，多田　稔，青山道彦，石井明子
Study of GMP
■数値で学ぶ GMPと医薬品開発（第８回）
　40℃/75％RH加速試験がもつ意味とは何か
宮崎玉樹，阿曽幸男
■毒性学的評価による洗浄バリデーション 現状の整理と今後に向けて（第３回）
島　一己
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第６回）
　プロセスマップの実際と限界
柳澤徳雄

製剤技術
■製剤と粒子設計　欧米における小児医薬品の開発計画―製剤設計からの視点
髙江誓詞，小島宏行，箱守正志

●行政ニュース
医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る取扱い
●News Topics
■World News Topics
ガイドライン関連，警告書関連
◆次号予告