PHARM TECH JAPAN(ファームテクジャパン) Vol.36 No.08 (発売日2020年06月01日) 表紙
  • 雑誌:PHARM TECH JAPAN(ファームテクジャパン)
  • 出版社:じほう
  • 発行間隔:月刊
  • 発売日:毎月1日
  • サイズ:A4変形判
  • 参考価格:2,530円
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  • 発売日:毎月1日
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PHARM TECH JAPAN(ファームテクジャパン) Vol.36 No.08 (発売日2020年06月01日)

じほう
特集 医薬品開発におけるシミュレーション技術

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じほう
特集 医薬品開発におけるシミュレーション技術

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目次

●特集 医薬品開発におけるシミュレーション技術

①錠剤内残留応力シミュレーションによる重要品質特性の予測
髙山幸三
②医薬品の開発・製造におけるケミカルイメージング技術の活用
小出達夫
③固形製剤の製法設計のためのシミュレーションツール
松並研作、杉山弘和
④粉体シミュレーションの医薬品製造への応用(その2)
 最先端研究と商用ソフトウェアの事例紹介
山口賢司、酒井幹夫
⑤セルラーオートマタを用いた製剤の崩壊および溶出挙動の予測技術
横山怜示、木村 豪、クリスチャン シェレプツ、ヨルグ フービラ、マキシム プチコブ
⑥製剤分野におけるCAEソリューションの事例紹介
佐藤英明、合田 篤

INTERVIEW
■いま、できることに取り組み、現状から課題を探る -新型コロナウイルス感染症に立ち向かうために-
国立医薬品食品衛生研究所所長 合田幸広氏

PHARM TECH JAPAN ONLINE
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ARTICLES
■医薬品の物性評価 Q&A 質問募集
日本薬剤学会物性FG
■再生医療等製品の無菌製造法に関する指針のポイント
水谷 学、池松靖人、紀ノ岡正博
■バクテリオファージ封入リポソームの調製と評価
岡本侑子
■ISO/TC 198/WG 9の活動報告
 ISO13408-6:ヘルスケア製品の無菌操作法におけるアイソレータシステムの改訂について
谷本和仁
■無菌医薬品包装の完全性評価および漏れ試験法(第2回)
 漏れ試験法設定の基本的考え方とその概略
伊豆津健一
■バイオ医薬品のCMC薬事担当者養成 ~基礎をおさえ、一歩進んだ次世代CMC薬事へ~(第3回)
ICHガイドライン等を活用したCMC申請戦略
李 仁義
■封じ込め設備の運用に関するいくつかの話題 ~PIC/S査察官用備忘録およびUSP<800>の視点から~(第3回)
島 一己
■今さら聞けない「QbDって何?」(第15回)医薬品品質保証のパラダイムシフト
岡崎公哉
■対談 嶽北先生が訊く 再生医療のいまと未来(第9回)
 キムリアに学ぶ再生医療等製品開発(1/3)
嶽北和宏氏×弦巻好恵氏
■核酸医薬の原料供給・製造・品質担保に関する課題の抽出とその解決に向けた提言
山口卓男、井上貴雄、小比賀 聡
■核酸医薬品の創出に向けた産官学の取り組み(第8回)
 AlnylamにおけるsiRNA医薬品の開発
鎌倉 稔
■“interchangeability”に特に注目したバイオシミラーの使用の普及に実施されている施策などの世界における現状 前編
新見伸吾
■進め!! 医療薬学研究(第8回)
 カナダにおける薬局薬剤師による実務と介入研究
岡田 浩
■PTP基礎講座(第21回)機械 成形の原理
伊神秀生
■第10回製剤技師認定試験 問題と解説(3)(応用編)
公益社団法人 日本薬剤学会 製剤技師認定委員会
■細胞および遺伝子治療、そしてそのGMP要件
Kasia Averall、(監修)川上浩司、(翻訳)土田哲也
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース(No.152)
津田重城

Study of GMP
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備(第30回)
 トレーナーが注意すべきこと Part3
柳澤徳雄

製剤技術
■【製剤と粒子設計】低融点マイクロクリスタリンワックスを用いた温度感受性製剤の開発
岩尾康範、松本亘平
■【製剤と粒子設計】マイクロタブレット型顆粒剤「ピートル®顆粒分包」の製剤設計
倉嶋 誉
■【製剤と粒子設計】粒子加工技術分科会 2019年度 第4回講演会(製剤と粒子設計部会 2020年度 第1回講演会)印象記
石田隆輔

●News Topics

■World News Topics
ガイドライン関連、品質関連、警告書関連

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商品情報・内容

  • 出版社:じほう
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ひとつの薬が世に出て、大きく成長する背景には、実に多くの人々の知恵と努力が必要です。本誌は、有効、安全で高品質の薬剤を創剤するための製剤開発、処方設計、包装設計、製造工程開発、品質管理という医薬品の開発から製造までの製剤技術をテーマに、これに関連するICH、GMPを中心とする国内外のレギュレーション情報・行政情報も取り込んで企画・編集している、わが国唯一の専門誌です。

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