●特集　医薬品製造アウトソーシング

①バイオ医薬品製造および品質試験におけるアウトソーシングの動向
岡入梨沙、岡村元義
②核酸医薬品の製造・分析の現状とアウトソーシング
山口卓男、井上貴雄、小比賀　聡
③緊急アンケート調査 日本CMO協会会員会社に聞く
新型コロナウイルス感染拡大下における日本のアウトソーシングビジネスは変化したか？

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ARTICLES
■医薬品の物性評価　Q&A　質問募集
日本薬剤学会物性FG
■日本製薬工業協会GMP部会におけるデータインテグリティに係わる取り組み（その３）
藤江　宏、大河内一宏
■無菌医薬品包装の完全性評価および漏れ試験法（第５回）
　気体の流れの理論による漏れ孔径と漏れ量の関係
吉田　肇
■無菌医薬品製造におけるフィルター完全性試験のデータインテグリティ対応（第２回）　ろ過滅菌とフィルター完全性試験
志村靖二、谷山浩將、高木光治、望月　清
■医薬品の適正流通（GDP）における製品品質と振動・衝撃リスクおよび振動試験
寺下敬次郎、石野和成、木崎泰士、木下康平、林　沙織
■製剤添加剤が薬物非晶質溶解度に及ぼす影響の解明
植田圭祐
■粒度分布の標準誤差を用いた連続生産装置CTS-MiGRAの造粒特性評価
平田健二、松井　航、長谷川浩司

■封じ込め設備の運用に関するいくつかの話題
　～PIC/S査察官用備忘録およびUSP＜800＞の視点から～（第６回）
島　一己
■今さら聞けない「QbDって何？」（第18回）〔最終回〕
　医薬品品質保証のパラダイムシフト
岡崎公哉
■核酸医薬品の創出に向けた産官学の取り組み（第11回）
　核酸医薬品の非臨床安全性評価
真木一茂
■第10回製剤技師認定試験 問題と解説（6）（応用編）
公益社団法人 日本薬剤学会 製剤技師認定委員会
■バイオ医薬品のCMC薬事担当者養成 ～基礎をおさえ、一歩進んだ次世代CMC薬事へ～（第４回）
　バイオ医薬品の承認申請資料CTDの品質パートの記載（1）
李　仁義
■次世代シーケンシングによるバイオ医薬品等のウイルス安全性評価（番外編６）
　PDA Europe Virtual Conference - Virus Forum参加報告
河野　健
■ISPE日本本部 CONTAINMENT COP 高活性医薬品のリスクベース管理・実践ワークショップ印象記
二村はるか
■進め!!　医療薬学研究（第11回）〔最終回〕
　ファーマコゲノミクス検査の臨床的有用性を示すための多施設共同前向き臨床試験
莚田泰誠
■欧州の市販後薬事規制（第16回）〔最終回〕
　GVP Module 16　リスク最小化策：手段と効果指標の選択
野村香織
■製剤研究者が注目する一押しトピック
■医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団ニュース（No.155）
津田重城

Study of GMP
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第33回）
　ヒューマンエラーに至る長い道のり
柳澤徳雄

製剤技術
■【製剤と粒子設計】定容積せん断試験装置を用いた粉体流動性の新しい評価法
島田泰拓

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ガイドライン関連、品質関連、警告書関連