INTERVIEW
■富山県の医薬品産業のさらなる飛躍へさまざまな施策を展開
　くすりのシリコンバレーTOYAMA 創造コンソーシアム

REPORT
■創薬ベンチャーと製造受託企業のマッチングのキーポイントを探る
　富山県、「とやま×創薬ベンチャーMEET-UPDAY」を開催
■株式会社資生堂
　最先端研究施設「資生堂グローバルイノベーションセンター」内に「資生堂で最も小さい工場」稼働
■第39回製剤と粒子設計シンポジウム開催

PHARM TECH JAPAN ONLINE
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ARTICLES
■DDS製剤をはじめとする機能性製剤から学ぶ・新規治療を可能にした医療製品
　連載開始にあたって
公益社団法人日本薬剤学会　出版委員会
■DDS製剤をはじめとする機能性製剤から学ぶ（第１回）
　開発経緯から見たジョイクル（R）（開発コード：SI-613）の薬剤設計
宮本建司
■国内核酸医薬品CDMOの最新動向（第１回）
　日本触媒の核酸原薬受託研究・製造サービス
宇津木雅之、馬場武、植田桐加、堀本眞吾
■ファームテクジャパン川柳大募集！
■第13回製剤技師認定試験問題と解説（１）（基礎編）
公益社団法人 日本薬剤学会 製剤技師認定委員会
■新連載コラム　Newsight Tech Angelsの誕生
瀬尾　亨
■－誰でもできる・はじめての細胞培養－（第10回）
　さあ、いざ、継代しよう
古江美保
■リスクマネジメントの視点からの防虫管理（その13）
　リスクコミュニケーション ～情報伝達の仕組みと教育訓練の重要性～
谷　壽一、木村俊彦、尾池泰英
■医薬品等の研究開発のススメ（第９回）
　医師主導治験の実践例（１）－基礎研究から治験準備まで－
東京新薬株式会社／TPC
■PTP基礎講座（第44回）
　循環型パッケージに対応するためのPTPの課題
住本充弘
■医薬品等開発情報遺伝子治療用品等編
　第４回【最終回】2022年９月～11月
東京新薬株式会社／TPC
■医薬品添加剤GMP自主基準2022の解説（第３回）
櫻井信豪、長江晴男、武田豊彦、中島秀久、蛭田　修、美濃屋雅宏、庄司和壽、今井良則
■科学とリスクに基づくクリーニングバリデーション（第５回）
　共有施設において化合物のキャリーオーバーのリスクを評価するための工程能力に基づいた尺度
Andrew Walsh、白木澤　治
■AIガバナンスとQAフレームワーク：AIガバナンスのプロセスデザイン
Elias Altrabsheh、Martin Heitmann、FRM、Albert Lochbronner ［監修］川上浩司、［翻訳］赤羽瑞穂
■製剤研究者が注目する一押しトピック

Study of GMP
■PIC/S査察官用ガイド「共用設備での交叉汚染防止備忘録」PI043：Part 1
　ハザードアセスメント⑤
島　一己
■中小規模組織におけるQRMのインフラ整備（第62回）
　改正GMP省令におけるQRMインフラの整備⑮
柳澤徳雄

製剤技術
■【製剤と粒子設計】コクリスタルを中心とする製剤設計・解析の研究
池田幸弘

●News Topics

■World News Topics