■巻頭インタビュー 　ポーラ化成工業(株)　西方 和博　氏

■特集■　美白化粧品開発の最前線

①しみの原因と美白研究のターゲット ≪(株)カネボウ化粧品≫
1.　はじめに
2.　方法
2-1. 細胞培養
2-2. メラノソーム分画の採取
2-3. ケラチノサイトへのメラノソーム分画の投与
2-4. ケラチノサイトに貪食されたメラノソーム量の測定
3.　結果と考察
4.　おわりに

②新規メラノソームトランスファー評価法の開発 ≪同志社大学≫
1.　はじめに
2.　方法
2-1. 細胞培養
2-2. メラノソーム分画の採取
2-3. ケラチノサイトへのメラノソーム分画の投与
2-4. ケラチノサイトに貪食されたメラノソーム量の測定
3.　結果と考察
4.　おわりに

③美白・シミ改善効果の評価における皮膚測定法 ≪東京工科大学≫
1.はじめに
2.美白評価法の現状と課題
3.これまでとられてきた“美白”有効成分の使用試験
4.新規効能取得のための医薬部外品美白機能評価試験
5.美白・シミ改善効果の評価における皮膚測定法の今後の課題
6.参考文献

④遺伝子解析で「あなた」のシミ特徴を明らかにする ≪ポーラ化成工業(株)≫
はじめに
１．メラノサイトとシミについて
２．MC1Rとは何か
３．MC1R遺伝子多型に着目した理由
４．研究手法概要
５．日本人におけるMC1R遺伝子の多様性について
６．日本人における老人性色素斑とArg163GlnおよびVal92Metとの関係について
７．MC1R遺伝子配列と悪化促進因子との関連性について
８．最後に

⑤培養皮膚モデルを用いた美白評価法 ≪(株)ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング≫
1.はじめに
2.なぜ色素沈着が発生するのか？ 原因となるメラニン産生のメカニズム
3.色素沈着の防止:　美白剤の開発
4.一般的な美白評価系について
5. 化粧品の新しい評価アイテム：研究用ヒト3次元培養皮膚モデル
6. ヒト3次元培養皮膚モデルを用いた新規美白評価試験
7.今後の展望

⑥美白剤における薬事規制対応 ≪吉田法務事務所≫
【はじめに】
【輸入の場合には、まずその国の法律理解から】
【広告検討による薬事の解釈】

■研究開発■

皮膚のトラブルの原因と対策～しみとそばかす～ 【連載第3回】 ≪東京医薬専門学校≫
1　はじめに
2　肝斑
3　日光黒子（老人性色素斑）
4　雀斑斑（そばかす）
5　炎症後色素沈着
6　光線性花弁状色素斑
7　後天性真皮メラノサイトーシス（遅発性両側性大田母斑）
8でしみは女性ホルモンのアンバランスが原因
9　月経の血の状態で体質・皮膚トラブルの原因がわかる
10 月経異常の原因
11 女性ホルモンがしっかり分泌しているかどうかは月経でわかる
12 更年期の女性の特徴
13 しみの対策
14 おわりに

経皮吸収の実験テクニック【連載 最終回】 ≪城西大学≫
1.　はじめに
2. 経皮吸収促進の考え方
3.　経皮吸収促進法
3-1.　化学的促進法
3-1-1.　アルコール類
3-1-2.　油脂類（界面活性やリン脂質を含む）
3-1-3.　非プロトン溶媒
3-1-4.　保湿剤
3-1-5. テルペン類
3-1-6.　イオンペア
3-1-7.　活量コントロール
3-2.　物理的促進法
3-2-1. イオントフォレシス
3-2-2.　エレクトロポレーション
3-2-3.　ソノフォレシス（フォノフォレシス）
3-2-4.　無針注射
3-2-5.　マイクロニードル
4.　おわりに

ＵＶＢならびにＵＶＡ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎの評価法 ≪P&Gｲﾉﾍﾞｰｼｮﾝ合同会社≫
1.一般概論
1.1サンスクリーンとは？
1.2サンクリーンのパフォーマンス
1.3　サンスクリーンの測定法
1.4 　UVBのグローバルでの測定法について
2.UVBのプロテクション方法
2.1.SPFとは？
2.2.SPFのコンセプト
2.3.SPFのテスト例
2.4 Global SPF Methpds
2.5 一般的な注意点
3.UVAのプロテクション方法
3.1.UVAに関する各極の見解
3.2. PPDをエンドポイントにしたin vivo試験例
3.2.In vitro でのUVAの測定①
3.3. In vitro でのUVAの測定②～Critical Wavelength～
3.4.Ratio（比率）
3.5 各極で試験方の差異

化粧品へ使用される原料の必須知識【連載　第6回】 ≪日油(株)≫
１．はじめに
２．植物エキスの機能
（１） 老化防止
（２） 美白
（３） 保湿
（４） スリミング
（５） 皮脂ケア、ニキビケア
（６） 抗菌・防腐
（７） コンディショニング
３．クミスクチンエキス
４．おわりに

■品質管理・クレーム対応■

化粧品メーカーにおけるＧＭＰ対応のポイント ≪高槻医薬品GMP／食品ISOリサーチ≫
はじめに
１．化粧品の製造・品質管理過程で起こりやすい事象の代表的事例とGMP取り組みの基本事項
２．化粧品製造業のおけるGMPの位置付け
３．GMPの背景及びGMP三原則
３－１　GMPの背景
３－２GMP３原則
３－３進化するGMP
４、逸脱管理の留意点
おわりに

■薬事・規制・知財 ■

化粧品・医薬部外品に関わる薬事制度の現状【連載第4回】 ≪薬事体系研究会≫
はじめに
１　製造販売制度の下での品質管理体制とGQP
２　医薬部外品，化粧品のGQP
２．１　GQPの要求事項
２．２　GQPの組織と責任者
２．３　文書と記録
２．４　品質管理業務の概要
３　製造業者等におけるGQPへの対応
４　製造販売制度の下での製造販売後安全管理体制とGVP
４．１　製造販売業の許可とGVP
４．２　GVPにおける製造販売業者の区分
４．３　安全確保業務
４．４　製造販売後安全管理業務の委託
５　GQPとGVPの関係
６　第4回のまとめ

実務に役立つ薬事法・景品表示法誌上セミナー【連載 最終回】 ≪エーエムジェー(株)≫
１．薬事法と景品表示法の今後の方向性

海外特許情報【連載　第2回】 ≪香粧品研究家≫

■トピック■
企業における新型インフルエンザ対策 ≪インターリスク総研≫